概述
合成樟腦粉是以松節油為原料，經一系列化學反應而成的白色粉末狀晶體，它是一種易燃的萜烯酮類化合
合成樟腦合成樟腦
拼音：Hechengzhangnao
英語：Natural camphor
分子式：C10H16O
152.24
本品為(1RS,4RS)-1,7,7-三甲基二環[2.2.1]庚烷-2-酮，用化學合成法製得。含C10H16O不少於96.0%。
![1,7,7-三甲基二環[2,2,1]庚烷-2-酮](/img/5/df8/nBnauM3X1MTNzQjM4cTOwADN0MTM5MDO3IDMwADMwAjMxAzL3kzL2czLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg)
1,7,7-三甲基二環[2,2,1]庚烷-2-酮產品用途
聚合樟腦大量用於工業原料、塑膠增塑劑、賽璐珞、桌球添加劑、醫藥上用於中樞神經興奮劑和跌打活血、防腐、防蟲等。
性狀
本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊，加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚，易研碎成細粉；有刺激性特臭，味初辛、後清涼；在常溫中易揮發，燃燒時發生黑煙及有光的火焰。
本品在三氯甲烷中極易溶解，在乙醇、乙醚、脂肪油或揮髮油中易溶，在水中極微溶解。
熔點 取本品，置內徑2.0～2.5mm 並一端熔封的薄壁玻璃管中，依法測定（附錄ⅥC）。熔點為174～179℃。
比鏇度 取本品，精密稱定，加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml 中約含0.1g的溶液，依法測定（附錄Ⅵ E），比鏇度為－1.5°至+1.5°。
國標分級
按照國標，GB/T4895-91分為以下等級
| 指標名稱 | 優級 | 一級 | 二級 |
| 外觀 | 白色粉狀結晶 | 白色粉狀結晶 | 白色粉狀結晶 |
| 水份 | 10%（W/V）石油醚溶液應清晰透明 | 10%（W/V）石油醚溶液應清晰透明 | 10%（W/V）石油醚溶液應清晰透明 |
| 不揮發物含量% | ≤0.05 | ≤0.05 | ≤0.01 |
| 乙醇不溶物含量% | ≤0.01 | ≤0.01 | ≤0.015 |
| 熔點 | ≥170℃ | ≥168℃ | ≥165℃ |
| 含量% | ≥96 | ≥96 | ≥94 |
| 硫酸顏色不深於 | 1/1000 | / | / |
國外藥典標準
| 指標名稱 | USP（23ndedition） | BP-93 | JP（13thedition） |
| 外觀 | 白色粉狀結晶 | 白色粉狀結晶 | 白色粉狀結晶 |
| 水份 | 1:10形成的正已烷溶液清晰透明 | 1:10形成的正已烷溶液清晰透明 | 1:10形成的二硫化碳溶液清晰透明 |
| 熔點（℃） | 174-179 | 174-180 | 175-180 |
| 含量（%） | ≥ 96 | ≥ 96 | ≥ 96 |
| 不揮發物（%） | ≤0.05 | ≤0.05 | ≤0.05 |
| 鹵素（以含c1-計算）（%） | ≤0.035 | ≤0.01 | ≤0.01 |
| 比鏇值 | / | -1.5-+1.5 | -1.5-+1.5 |
| 指標名稱 | DAB-6 | DAB-8 | DAB-10 |
| 外觀 | 白色粉狀結晶 | 白色粉狀結晶 | 白色粉狀結晶 |
| 水份 | 1:10形成的正已烷溶液清晰透明 | 1:10形成的正已烷溶液清晰透明 | 1:10形成的二硫化碳溶液清晰透明 |
| 熔點（℃） | ≥170 | 174-179 | 175-180 |
| 含量（%） | ≥ 96 | ≥ 96 | ≥ 96 |
| 不揮發物（%） | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤0.05 |
| 鹵素（以含c1-計算）（%） | / | / | ≤0.01 |
| 比鏇值 | -2.0 - +5.0 | / | -1.5-+1.5 |
鑑別
分光度法（1）取本品，加乙醇製成每1ml 中含2.5mg 的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄 ⅣA），在230～350nm 的波長範圍內測定吸光度，僅在289nm 處有最大吸收，其吸光度約為0.53。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集535圖）一致。
取本品2.5g，置25ml 量瓶中，加乙醇10ml使溶解並稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，加酚酞指示液0.1ml ，溶液應無色。加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）使恰好呈紅色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.2ml。
溶液的澄清度 取本品2.5g，置25ml 量瓶中，加乙醇10ml使溶解，再加乙醇至刻度，搖勻，溶液應澄清無色。
有關物質 照氣相色譜法（附錄ⅤE）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以10%聚乙二醇為固定相的DB-WAX分析柱；氫火焰離子化檢測器，氮氣為載氣，分流比=1:50，進樣量1 µl。
溫度：
| 時間（min） | 溫度（℃） | |
| 色譜柱 | 0-10 | 50 |
| 10-35 | 50→100 | |
| 35-45 | 100→200 | |
| 45-55 | 200 | |
| 進樣口 | 220 | |
| 檢測器 | 250 |
取本品約2.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（1）。取3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇和乙酸龍腦酯各25mg，精密稱定，置同一50ml量瓶中，加正庚烷溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（2）。精密量取對照溶液（2）1µl，注入氣相色譜儀，3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇峰與乙酸龍腦酯峰分離度應大於2.0。精密量取供試品溶液和對照溶液（1）各1µl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液如顯雜質峰，單一雜質峰面積不得大於對照溶液（1）主峰面積的2倍（2%），各雜質峰面積的和不得大於對照溶液（1）主峰面積的4倍（4%）。
二甲苯 照殘留溶劑測定法（附錄ⅤIII P 第二法）試驗。
色譜條件與系統適用性試驗 以聚乙二醇20M的毛細管柱為色譜柱，柱溫為60℃，保持9分鐘，再以每分鐘升溫20℃升至200℃，保持3分鐘；氫火焰離子化檢測器，進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為250℃，載氣為氮氣，流速為每分鐘1.5ml，分流比5：1。
取本品0.5g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加二甲基甲醯胺5ml，使溶解，作為供試品溶液；另取二甲苯適量，精密稱定，加二甲基甲醯胺溶解並製成每1ml含0.5mg的溶液，精密量取5ml置頂空瓶中，作為對照品溶液。分別取以上兩溶液於80℃恆溫平衡30分鐘，進樣環溫度為105℃，輸送管溫度為120℃，供試品溶液與對照品溶液均壓力進樣。按外標法以峰面積計算，供試品中含二甲苯的量不得過0.217%。
鹵化物 取本品細粉0.2g，精密稱定，置瓷坩堝內，加過氧化鈉0.4g，混勻，緩緩加熱，直至完全灰化，殘渣用溫水20ml溶解，加稀硝酸12ml酸化，濾過，置50ml納氏比色管中，用熱水10ml分兩次洗滌濾渣，洗液併入納氏比色管中，放冷，搖勻，加水稀釋至50ml，加0.1mol/L的硝酸銀溶液1ml，放置5分鐘，作為供試液。另取0.01mol/L的鹽酸溶液0.2ml，除不加供試品外，其餘同供試液處理，作為對照液。供試液與對照液比較，不得更濃。
不揮發物 取本品2.0g，在100 ℃加熱使樟腦全部揮發並乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
水分 取本品1.0g，加石油醚10ml，應澄清溶解。
含量測定
照氣相色譜法（附錄ⅤE）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以10%聚乙二醇為固定相的DB-WAX分析柱；柱溫125℃。氫火焰離子化檢測器，載氣為氮氣，分流比1:25。
校正因子測定 取水楊酸甲酯1.0g，精密稱定，置25ml量瓶，加無水甲醇使溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為內標溶液；精密稱取樟腦對照品0.1g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內標溶液5ml，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取1μl注入氣相色譜儀，計算校正因子。樟腦峰和內標物質峰的分離度應符合要求。
測定法 取本品約0.1g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內標溶液5ml，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取樟腦對照品，同法測定，按內標法以峰面積計算，即得。
其他信息
【類別】皮膚刺激藥。
【貯藏】密封保存。
