藥理作用
司艾特散“司艾特散”是首個進入符合國際GCP規範的愛滋病臨床研究的植物藥製劑，有嚴格的病人篩選步驟，有規模化的檢測規則。“司艾特散”前期進行體外抗HIV病毒實驗、毒理實驗、藥理實驗結果表明，對HIV病毒抑制、殺滅效果好，提高CD4無毒副作用，可長期服用。
Ⅰ、Ⅱ期臨床實驗的結果證明單獨服用“司艾特散”對愛滋病治療有效率達到89%；可供愛滋病感染者長期服用。Ⅲ期臨床試驗採用“雙盲療法”與西藥連用進行試驗，實驗證明與西藥合用可以減毒增效，增加西藥療效。實驗結果證明：“複方SH”能殺滅HIV病毒，使病毒載量明顯下降，提高CD4（免疫細胞），無毒副作用。
臨床試驗結果證明，“複方SH（司艾特散）”能抑制愛滋病病毒的繁殖，也能殺滅愛滋病病毒，它不僅對病毒複製的蛋白水解酶有抑制作用，而且對逆轉錄酶也有抑制作用，同時還能促進CD-4細胞（免疫細胞）的生長。
適用人群
愛滋病病毒感染者單獨服用複方SH，有效率為89%；服用西藥的愛滋病患者加服複方SH，可以減毒增效。複方SH屬純天然植物製劑，具備與“雞尾酒療法”相似的多靶點作用，既能抗病毒，又能增強人體免疫功能，患者可以長期服用。
開發歷史
“司艾特散”是昆明植物所羅士德研究員等科技人員於1987年開始研製的，他通過研究中草藥中抗HIV活性成分，從20多種活性較強的中草藥中選擇了5味中藥，按“君，臣，佐，使”的配伍原則，組成了“複方SH”。並於1997年7月與泰國衛生部簽訂了合作開展“司艾特散”在泰國進行臨床試驗研究的協定。
2000年，泰國衛生部倫理委員會正式批覆“複方SH”臨床試驗。同年3月，Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗在泰國清邁醫院進行，時間3年，總有效率達89%。
在Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗基礎上，中泰雙方決定開展Ⅲ期臨床試驗，與Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗方法不同，Ⅲ期臨床試驗採取了國際上通行的雙盲法進行，Ⅲ期臨床試驗從2002年9月開始至2003年2月結束，歷時6個月，結果表明服用AZT+DDC+SH藥物的一組臨床病人體內病毒下降更快，有的病人已檢測不出愛滋病病毒，同時未發現有明顯的毒副作用，但服用AZT+DDC+安慰劑的一組病人未出現有AZT+DDC+SH藥物的一組良好的試驗結果。
這表明“複方SH”不但能夠單獨服用，也可以與西藥合用，單獨服用能夠有效殺滅愛滋病病毒，使病毒載量明顯下降，提高T-4(免疫細胞)細胞活性，增強人體機體免疫能力，與西藥合用能降低西藥的毒副作用。
