簡介
基於交流阻抗和數值積分方法測定腐蝕反應電阻
結果表明
T8態峰時效處理時合金的電荷轉移反應電阻大於T6態峰時效時的相應值 ;
H2S酸性溶液中加入CTAB後可增大N80鋼腐蝕反應的反應電阻 ,減小界面雙電層電容,抑制腐蝕反應陽極過程的進行 ,從而有效地減緩N80鋼的腐蝕。降低電極電化學反應電阻 ,採用乾法、濕法或濕法加添加劑制粉工藝貯氫電極的反應電阻分別為 0 30Ω、0 2 4Ω和 0 15Ω ;-350 mV時電極表面的反應電阻較大,表面膜主要由鐵的氧化物Fe2O3和Fe3O4組成,表面膜具有較好的保護性能.降低電極電化學反應電阻 ,採用乾法、濕法或濕法加添加劑制粉工藝貯氫電極的反應電阻分別為 0 30Ω、0 2 4Ω和 0 15Ω ;降低反應電阻 ,增大鈍化電流密度 ;對MnO_2-Pt/C 複合電極的交流阻抗譜測定以及等效電路的解析表明:在0.3V(vs.Ag/AgCl)的極化電位下,缺氧時,Pt/C 電極的反應電阻為196 歐姆,而MnO_2-Pt/C 電極的反應電阻為3.04 歐姆,證明了MnO_2-Pt/C 電極具有抗負差效應的能力。 隨著H_2SO_4濃度的增加,反應阻抗減小。 我們還對1 NH_2SO_4中加入緩蝕劑IN7進行測量,阻抗圖仍為一半圓,只是反應電阻由加入緩蝕劑劑的85.3Ω·cm~2增大到268 Ω·cm~2。 在-1 5V時,鉍電極上的析氫反應電阻為0 553Ω·cm2,小於鉛電極上的198Ω·cm2。
電化學交流阻抗譜(EIS)表明,光照下Pd/pSi電極的電化學析氫反應電阻由未光照的593.12Ω·cm2降低至442.20Ω·cm2,光照下的析氫反應速率明顯增加.
表面沉積錮能有效提高鋅表面的析氫過電位，增大析氫電阻，抑制鋅腐蝕共扼反應中的陰極支，因此表面沉積錮能有效抑制鋅在開路時的自放電，表現為開路時的腐蝕反應電阻增大.
