厭氧氨氧化工藝

厭氧氨氧化工藝是1990年荷蘭Delft技術大學Kluyver生物技術實驗室開發的。該工藝突破了傳統生物脫氮工藝中的基本理論概念。在厭氧條件下,以氨為電子供體,以硝酸鹽或亞硝酸鹽為電子受體,將氨氧化成氮氣,這比全程硝化(氨氧化為硝酸鹽)節省60%以上的供氧量。以氨為電子供體還可節省傳統生物脫氮工藝中所需的碳源。

簡介

在傳統的生物脫氮工藝中,氮的去除是通過硝化與反硝化兩個獨立的過程實現的。傳統理論認為,進行硝化與反硝化的細菌種類和所需環境條件都不同,硝化細菌主要以自養菌為主,需要環境中有較高的溶解氧;而反硝化細菌與之相反,以異養菌為主,適宜生長於缺氧環境。所以很難構想能在同一反應器中同時實現硝化與反硝化兩個過程。然而,有不少研究和實踐證明,在各種不同的生物處理系統中存在有氧條件下的反硝化現象。研究還發現一些與傳統脫氮理論有悖的現象,如硝化過程可以有異養菌參與、反硝化過程可在好氧條件下進行、NH可在厭氧條件下轉變成N等。這些研究的結果,導致了不少脫氮新工藝的誕生。厭氧氨氧化工藝是1990年荷蘭Delft技術大學Kluyver生物技術實驗室開發的。該工藝突破了傳統生物脫氮工藝中的基本理論概念。在厭氧條件下,以氨為電子供體,以硝酸鹽或亞硝酸鹽為電子受體,將氨氧化成氮氣,這比全程硝化(氨氧化為硝酸鹽)節省60%以上的供氧量。以氨為電子供體還可節省傳統生物脫氮工藝中所需的碳源。同時由於厭氧氨氧化菌細胞產率遠低於反硝化菌,所以,厭氧氨氧化過程的污泥產量只有傳統生物脫氮工藝中污泥產量的15%左右。

機理

Van de Graaf等人通過同位素示蹤研究表明,氨被微生物氧化時,羥氨最有可能作為電子受體,而羥基本身又是由NO分解而來,其反應的可能途徑如圖1所示。

圖1 氨被微生物氧化反應時的可能途徑示意 圖1 氨被微生物氧化反應時的可能途徑示意

氨厭氧氧化涉及的反應如下:

NHOH+NH→NH+HO

NH→N+4[H]

HNO+4[H]→NHOH+HO

NH+HNO→N+2HO

HNO+HO+NAD→HNO+NADH

厭氧氨氧化涉及的是自氧菌,反應過程無需添加有機物。Jetten等人從ANAMMOX工藝的反硝化流化床反應器中分離並取得了ANAMMOX菌,經富集培養後獲得了一種優勢自氧菌,該優勢菌種為一種具有不規則球狀的革蘭氏陰性菌,顏色呈紅色。Jetten等人和Van de Graaf等人認為,好氧氨氧化菌在厭氧氨氧化過程中所起的作用不大,在厭氧條件下它們最大的氨氧化速率僅為2mol/(min·mg蛋白質);而厭氧氨氧化菌的最大氨氧化速率可達55nmol/(min·mg蛋白質),但是這種厭氧氨氧化細菌的比生長速率非常低,僅為0.003h ,即其倍增時間為11d。厭氧氨氧化細菌的產率也很低,為11gVSS/gNH —N。因此,一般認為ANAMMOX工藝的污泥齡越長越好。

Strous等人研究了好氧和微氧條件下厭氧氨氧化污泥的性質,發現在好氧和微氧條件下均沒有發生氨氧化反應,這說明即使是微量的氧對厭氧氨氧化細菌也有較強的抑制作用。但是,發現氧氣對厭氧氨氧化的抑制是可逆的,即當氧氨氧化細菌從好氧或微氧條件下恢復到厭氧條件時,很快就能恢復活性。自厭氧氨氧化工藝提出以來,人們對這一全新的氨氧化過程進行了大量的研究。結果發現,在自然界的許多缺氧環境中(尤其是在缺氧/有氧界面上),如土壤、湖底沉積物等,均有厭氧氨氧化細菌存在。因此,厭氧氨氧化菌在自然界分布廣泛。

影響因素

(1)底物濃度

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厭氧氨氧化過程的底物是氨和亞硝酸鹽,但如果二者的濃度過高,也會對厭氧氨氧化過程產生抑制作用。有研究表明,氨的抑制濃度為38.0~98.5nmol/L, 的抑制濃度為5.4~12.0nmol/L。Jetten等人的研究認為,在濃度高於20nmol/L時,ANAMMOX工藝受到的抑制,長期(2h)處於高濃度下,ANAMMOX活性會完全消失,但在較低的濃度(10nmol/L左右)下,其活性仍會較高。

(2)pH值

厭氧氨氧化工藝 厭氧氨氧化工藝

由於氨和在水溶液中會發生離解,因此pH值對厭氧氨氧化有影響。研究表明,ANANNOX工藝在pH值為6.7~8.3範圍內可以運行較好,最適pH值為8左右。

(3)溫度

厭氧氨氧化的適宜溫度為30~40℃,有研究認為,最適溫度在30℃左右。

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