儀器型號
Nucleofector II Manual
| NucleofectorR II 細胞核轉染儀： · 最佳化的電穿孔技術； · 獨特的電轉染程式：每一套程式適應不同 的細胞類型。 | NucleofectorR 試劑盒： · 細胞特異性轉染試劑； · 唯一的核內轉染試劑； · 含專利的pmaxGFP報告質粒 |
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| NucleofectorR 96-well shuttle核轉染系統： · 完整的NucleofectorR 96-well shuttle轉染系統 由三部分組成：Nucleofector II 核轉染儀， 96-well Shuttle，以及含配套軟體的電腦。 · Nucleofector II 轉染儀的客戶, 只需添加96-well Shuttle和計算機即可升級為高通量的核轉染 平台。 | 96-well NucleofectorR 試劑盒： · 可拆式6條2×8組合的Nucleocuvette™ 板，16孔/ 條； · 高靈活性，高重複性； · 高通量檢測； · 高安全性； · 操作簡便快速 |
技術優勢
原代細胞核酸轉染儀◆不依賴細胞的有絲分裂，適用於懸浮細胞、原代細胞等難轉染細胞；
◆高轉染效率，直接將外源基因轉入核內；
◆可轉染DNA、RNA或siRNA；
◆最佳化好的操作步驟，快速方便；
◆記憶體最佳化程式不斷免費升級；
◆全球共享的細胞轉染資料庫不斷擴大
功能
用於轉染原代細胞和難以轉染的細胞系，如原代取材的神經元、T細胞及PC-12細胞系等，可以直接將DNA轉染到細胞核內，實現高效率轉染。
產品性能說明
A,直接把外源基因導入細胞核的革命性轉染技術
B,能高效轉染原代細胞的非病毒介導的轉染技術
C,能在數小時內完成從實驗操作到結果結果分析全過程的轉染技術
D,創新的全球共享細胞最佳化轉染程式資料庫
4、Nucleofector細胞核轉染儀原理
AMAXA核轉染技術是一種非病毒介導的轉染方法，結合傳統的電穿孔技術及專利的細胞特異性細胞核轉染液，針對不同細胞類型調整最佳化電轉參數（記憶體最佳化轉染程式），直接把外源基因導入原代細胞和傳代細胞的細胞核中。與其他轉染技術相比，Nucleofector核轉染儀特別適用於轉染原代細胞和難以轉染的細胞系，如T細胞及PC-12細胞系等。Nucleofector技術是獨一無二的，因為它可以直接將DNA轉染到細胞核內，實現了因受到細胞分裂限制的原代細胞的高效率轉染。在Nucleofector核轉染儀下，可以在腫瘤研究、免疫學、組織工程學及心血管疾病研究領域中輕易獲得大於90%的高效率基因轉染率。
5、Nucleofector 轉染操作步驟
Nucleofector細胞核轉染儀的整個操作過程只需四步，非常簡單、高效。
第1步：處理細胞，精確計數
第2步：混合DNA、轉染液，重懸細胞，加入轉染杯
第3步：將轉染杯放入轉染儀，按鍵選擇相應程式，按“start”鍵開始轉染，
10秒鐘左右。
第4步：取出細胞繼續培養
轉染技術特點
(1),轉染效率高
大多數細胞系和原代細胞的轉染率為50%-70%；某些原代細胞，如人表皮纖維原細胞轉染效率超過90%。
(2),轉染速度快
由於基因轉染不依賴細胞分裂，在大多數細胞類型轉染地基因2-4小時就能檢測表達，大大縮短了傳統轉染方法必須24-48小時才能表達地時間。這樣加快了實驗進程（1天即可完成）。
(3),操作簡單方便
Nucleofector轉染技術操作不到1小時就能完成。
Nucleofector核轉染試劑盒成分：
a，細胞特異性細胞核轉染液
b，電轉杯
c，專用細胞轉移tip
d，專利的pmaxGFP報告質粒
部分中文文獻
1,BMP4 對 SVZa 神經幹細胞增殖和分化的調控
2,BMP12誘導恆河猴骨髓間充質幹細胞定向分化為腱細胞
3,CTLA4-EGFP融合蛋白在 K562 細胞中的表達及其亞細胞定位研究
4,非病毒載體介導神經幹細胞基因轉染的效果觀察
5,HLA-A 0201與EGFP融合蛋白表達載體的構建及其在K562細胞的表達和定位
6,重組質粒pcDNA3.1his-hTH與pEGFP-C2共轉染骨髓基質細胞源神經幹細胞的試驗研究
7,PD-L2剪下異構體與EGFP融合蛋白的表達及其亞細胞定位研究
8,人酪氨酸羥化酶轉染骨髓神經幹細胞獲穩定表達的研究
9,原代大鼠海馬神經元的高效轉染
10,增強型綠色螢光蛋白在人軟骨細胞中的表達及修復重建人軟骨示蹤方法的研究
