基本信息
利膽排石顆粒【產品優勢】吉林英聯生物技術有限公司生產的利膽排石顆粒：
1、全國醫保乙類，全國2家文號。
2、消炎利膽，清熱排石，雙效合一。
3、傳統組方，現代工藝，經多年臨床驗證，療效顯著。
4、無糖顆粒劑，吸收好，起效快，適合人群廣泛。
拼音名：Lidan Paishi Keli
英文名：書頁號：x24-835
標準編號：WS3—128(X-118)—2000(Z)
本品為金錢草、茵陳、黃芩、木香、鬱金、大黃、檳榔、枳實(炒)等藥味經加工製成的顆粒。
鑑別
(1)取本品3g，加乙醚20ml，置水浴上加熱回流30分鐘，濾過，濾液揮乾，加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g,加乙醚15ml，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-丙酮(10:3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取本品2g，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，加水10ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次,每次20ml，合併乙醚液，蒸乾，加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液，另取大黃對照藥材0.1g，同法製成對照藥材溶液，再取大黃素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸-水(30:10:15:1:5)的上層溶液為展開劑，展開,取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的橙黃色螢光斑點，置氨氣中熏後，日光下檢視，斑點顏色變為紅色。【檢查】 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。
含量測定
對照品溶液的製備 精密稱取大黃素對照品約13mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含大黃素約0.26mg)。 標準曲線的製備 精密吸取對照品液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml，置10ml量瓶中，置水浴上揮去甲醇，加0.5%醋酸鎂甲醇溶液至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)試驗，在510nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪製標準曲線。 測定法 取本品約1g，精密稱定，置回流瓶中，精密加水50ml，並連瓶一起稱重，置水浴中加熱提取30分鐘，放冷，稱重瓶用水補充至原重量，加碳酸氫鈉30mg使溶解，濾過，棄去初濾液，取續濾液10ml，加10%含六分子結晶水的三氯化鐵溶液20ml，搖勻，在水浴中加熱20分鐘，再加鹽酸2ml，繼續加熱20分鐘，放冷，轉移至分液漏斗中，用乙醚提取5次(20、20、20、10、10ml)，合併提取液，用水洗滌2次，每次20ml，乙醚液通過脫脂棉濾至100ml量瓶中，用乙醚稀釋至刻度，搖勻，精密吸取10ml，揮去乙醚，殘渣加0.5%醋酸鎂甲醇溶液10ml，搖勻，用甲醇作空白，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)，在510nm波長處測定吸收度，從標準曲線上讀取大黃素的重量(mg)，計算，即得。 本品每袋含大黃羥基蒽醌類化合物，按大黃素(C15H10O5)計算，應為7.5～16.5mg。主治及用法
【規格】 3g*12袋*200盒 ，3g*24袋*100盒【注意】 體弱、肝功能不良者慎用；孕婦禁用。
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年
