成份
本品化學名稱為：2,4,6-三(二甲氨基)均三嗪。
分子式：CHN
分子量：210.28
性狀
本品為膠囊劑。
適應症
本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療，對卵巢癌及SCLC療效尤佳。
規格
0.1g
用法用量
口服，按體重每日10～16mg/Kg，分四次服，21天為一療程或每日6～8mg/Kg，90日為一療程。聯合方案中，推薦總量為按體表面積150～200mg/m[sup]2[/sup]，連用14天，耐受好。飯後1～1.5小時或睡前服用能減少胃腸道反應。
不良反應
1、嚴重噁心嘔吐為劑量限制性毒性，骨髓抑制輕至中度，以白細胞降低為著，多發生於治療一周后，3～4周達最低點；
2、中樞或周圍神經毒出現於長期服用後，為劑量限制性毒性，停藥4～5月可減輕或消失；
3、偶有脫髮、膀胱炎、皮疹、瘙癢、體重減輕等。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
用藥期間應定期查血象及肝功能。嚴重骨髓抑制和神經毒性患者忌用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳婦女慎用本品。
老年用藥
大於65歲老年患者酌情減量。
藥物相互作用
與單胺氧化酶抑制劑、抗抑鬱藥合用可導致嚴重的直立性低血壓，應慎用。與甲氧氯普胺合用可致肌張力障礙。與維生素B同時使用，可能減輕周圍神經毒性。
藥理毒理
本品為嘧啶類抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。為周期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。
藥代動力學
體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿約2～3小時，血漿T為13小時，主要代謝物經尿排出。
貯藏
遮光，密封保存。
包裝
12粒/板，鋁箔包裝。
有效期
2年
