內小泡形成介紹
細胞內蛋白質在內質網合成後，主要通過小泡運送到細胞內各細胞器或運送到胞外，因而小泡轉運是細胞器生物合成的基礎，也是細胞生物學的基本內容之一。細胞內的小泡轉運途徑是一個複雜的生物學過程，高等真核生物中尤其如此，涉及到數百種蛋白質和調節因子。儘管對細胞器的結構及其功能的認識已有上百年的歷史，但其生物合成中所涉及的蛋白質和膜轉運的途徑或機制尚知之甚少。
近年來，通過對一些小泡轉運障礙所引起的疾病機理的認識，對細胞內的小泡轉運途徑的研究已逐漸成為一個熱點。這些小泡轉運障礙所導致的疾病中，較為顯著的是Hermansky-Pudlak綜合徵(HPS)，它是由於黑色素體、血小板緻密體、和溶酶體等細胞器的生物合成或功能缺陷所導致的症候群（詳見Hermansky-Pudlak綜合徵資料庫）。利用定位候選克隆技術分別鑑定了導致小鼠HPS的16個基因和相應的導致人HPS的7個基因(HPS1～HPS7)，其中半數以上為新發現基因，其生物學功能尚未完全闡明。已知這些HPS蛋白之間可形成不同的複合體，參與小泡轉運過程。這些複合體的生物學行為如細胞內定位、相互作用方式及其調節等尚不清楚。
