先天性脊柱後凸

先天性脊柱後凸,畸形可在嬰兒期就很明顯。隨著脊柱的生長，脊柱後凸逐漸增加。在兒童期，可以沒有 腰痛 或肌痙攣，但至成人，將過早地出現 骨性關節病 變化。有1/4的病人可出現脊髓或馬尾壓迫症狀。常見的部位有 胸 10-腰2，腰4、5較少見。

基本信息

疾病名稱：先天性脊柱後凸

疾病英文名：congenital kyphosis

部位：下胸椎擴展到骶椎，其頂點在中腰段

疾病別名：

就診科室：骨科

相關疾病：駝背

易發人群：人群:多見於女孩。

西醫:先天性脊柱後凸（congenital kyphosis）可以是局限性畸形，也可以是全身性骨化紊亂的一部分，如Morquio病等。

病因

症狀體徵:畸形可在嬰兒期就很明顯。隨著脊柱的生長，脊柱後凸逐漸增加。在兒童期，可以沒有 腰痛 或肌痙攣，但至成人，將過早地出現 骨性關節病 變化。有1/4的病人可出現脊髓或馬尾壓迫症狀。常見的部位有 胸 10-腰2，腰4、5較少見。

病因西醫 病因:原因不明。按解剖分類，可有7種病因：①椎體缺如。②椎體缺如伴有小椎體，③一個小椎體。④鄰近兩個小椎體。⑤鄰近椎體的分節不全。⑥椎體前角缺如。⑦楔形椎體。

治療用藥

治療西醫治療:症狀嚴重者，可作局部脊椎融合術。若沒有神經症狀，可用支架保護，待兒童成長後，症狀不減，可作椎板減壓和脊椎融合術。一般不作畸形椎體切除術。