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小兒遺傳性球形紅細胞增多症
小兒遺傳性球形紅細胞增多症(HS)是一種先天性紅細胞膜骨架蛋白異常引起的遺傳性溶血病,其主要特點是外周血中見到較多小球形紅細胞。臨床上以貧血、黃疸、脾腫...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
繼發性紅細胞增多症
繼發性紅細胞增多症主要由於組織缺氧,致紅細胞生成素的分泌代償性增多;或由於發生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素製劑。
簡介 概述 代償性增加 非代償性增加 發病機制 -
遺傳性球形紅細胞增多症實驗診斷
遺傳性球形紅細胞增多症是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名,系常染色體顯性遺傳,男女均可患病,父母一方...
實驗室檢查 臨床診斷 -
遺傳性口形紅細胞增多症
伴有球形紅細胞增多症、地中海貧血或谷胱甘肽缺乏症、肝病等。常規做影像學檢查...遺傳性溶血性貧血,口形紅細胞增多症的基本缺陷尚不清楚,在體外可用增加胞膜內層...、繼發性口形紅細胞增多症 需與繼發性口形紅細胞增多症鑑別。後者主要見於肝病...
疾病概述 發病病因 疾病症狀 檢查化驗 診斷治療 -
遺傳性球形紅細胞增多症
遺傳性球形紅細胞增多症(hereditaryspherocytosis)是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞...
【疾病概述】 【臨床表現】 【症狀病因】 【診斷檢查】 【治療方案】 -
先天性無轉鐵蛋白血症
先天性無轉鐵蛋白血症又稱先天性轉鐵蛋白缺乏症或“轉鐵蛋白缺乏症”,是一種很罕見的遺傳性疾病。它的特點是患者的血漿中缺少或缺乏轉鐵蛋白,在肝、胰、心肌、脾...
疾病概述 病因病理 臨床表現 併發症狀 疾病診斷 -
遺傳性橢圓形細胞增多症
遺傳性橢圓形紅細胞增多症(hereditary elliptocytosis)是一種較少見的紅細胞膜缺陷溶血性貧血,為常染色體顯性遺傳。本症特點是周圍血...
病因及發病機制 臨床表現 診斷 治療 -
非球形紅細胞性溶血性貧血
溶血性貧血嬰兒的紅細胞有Hein 遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血 先天性非球形紅細胞溶血性貧血
概念 疾病分類 特徵 -
先天性先天性腎囊腫瘤病
較高。在有症狀的先天性先天性腎囊腫瘤病患者,隨著年齡的增長,囊腫數目增多...病症介紹先天性先天性腎囊腫瘤病(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊...
病症介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
先天性非球形細胞性溶血性貧血
4、血液病患者須將副脾一併切除。 1、按一般腹部手術後處理。 3、術後每日查白細胞和血小板。
簡介 原理 參考值 臨床意義 治療方案