相關詞條
-
成骨不全病
成骨不全(osteogenesis imperfecta)是一種少見的先天性骨骼發育障礙性疾病，又稱脆骨病或脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵。其特徵為骨質脆弱、...
簡介 病因 發病機制 診斷 臨床表現 -
小兒成骨不全
屬嚴重型，出生時就有多發骨折。 1.骨質疏鬆和骨的脆性增加。 4.骨肉瘤成骨不全病人骨折部分可出現大量骨痂。
概述 病因 症狀 診斷 檢查 -
成骨不全症指南
dation heritan heritan
-
成骨不全症
成骨不全症，又稱成骨不全、脆骨病、先天性發育不全、瓷娃娃、原發性骨脆症、骨膜發育不良。患兒易發骨折，輕微的碰撞，也會造成嚴重的骨折，是一種罕見遺傳性骨疾...
病因 臨床表現 檢查 治療 預後 -
成骨不全
成骨不全症（英文：Osteogenesis imperfecta，OI），又稱脆骨症，是一種先天性遺傳疾病，出現在男女的比例上大約相同，這種疾病會造成第...
概述 流行病學 類型 病因 檢查 -
先天性齶裂
先天性齶裂，是發生在齶部最常見先天性畸形，口面裂的一種；常與牙槽嵴裂和唇裂伴發，齶裂不僅有軟組織畸形，大部分齶裂患者還可伴有不同程度的骨組織缺損和畸形。...
定義 疾病簡介 發病原因 齶裂的分類 臨床表現 -
齶咽閉合不全
齶咽閉合是正常人發音時的必備條件之一，是指當發非鼻輔音時，軟齶與咽壁形成閉合，將口咽腔和鼻咽腔隔開，獲得正常的語音，其閉合平面相當於硬齶延長線的水平。齶...
發病原因 結構和功能 評價方法 疾病治療 -
後鼻孔先天性閉鎖
先天性後鼻孔閉鎖為一少見的鼻部畸形，屬家族遺傳性疾病。由Otto於1814年首次論及此病，並隨後（1829年）對其進行屍體解剖，有Emmert於1853...
疾病簡介： 疾病分類 病因和發病機制 病理生理 臨床表現 -
先天性中耳畸形矯正術
固定。22.鐙骨為一扁平柱狀骨，一扇形骨橋接於鐙骨頸與鼓室後壁間。先天性...鼓室、遺留的鐙骨動脈。適應症先天性中耳畸形矯正術適用於：1.出生後或兒童期...厚的先天性鐙骨固定，可行二氧化化碳雷射或KTP雷射鑽孔。先天性前庭窗閉鎖...
手術名稱 別名 分類 ICD編碼 聽骨胚胎學和畸形的形成 -
多發性骨骺發育不良
多發性骨骺發育不良(multipleepiphysealdysplasia)是一種家族遺傳的骨關節疾病。1935年Fairbank首先報導，開始命名為骨...
疾病概述 病因病理 臨床表現 鑑別診斷 辨證治療
