先天性多關節攣縮症

先天性多關節攣縮症是1841年Otto首次描述此病，1912年Stein開始採用此名稱。較少見。可能系原發於肌肉的常染色體隱性遺傳或者脊髓前角細胞變性，加上胎兒宮內受壓，導致肌肉發育障礙、纖維變性和脂肪變性，韌帶縮短，關節囊攣縮。兩側上、下肢均可波及，甚少波及脊柱和顳頜關節。

許多關節僵硬，活動受限，甚至發生脫位。上肢表現為肩關節內旋，橈骨頭脫位，前臂旋前，腕和手指屈曲，拇指內收至掌內。下肢則表現為髖關節脫位或處於屈曲外展外旋位，膝呈圓柱狀或反屈脫位，足呈馬蹄內翻。狀如“木偶”。早期可手術松解、石膏矯正，繼而理療和夾板固定。骨發育成熟後可行截骨、肌腱移位等。