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先天性小耳及外耳道閉鎖
先天性小耳及外耳道閉鎖常合併發生，系胚胎髮育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致，可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
疾病名稱 疾病分類 疾病描述 症狀體徵 疾病病因 -
外耳道閉鎖
先天性小耳及外耳道閉鎖常合併發生，系胚胎髮育過程中第一，第二鰓弓或第一...。 分型：第一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應聽力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳...
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後鼻孔先天性閉鎖
先天性後鼻孔閉鎖為一少見的鼻部畸形，屬家族遺傳性疾病。由Otto於1814年首次論及此病，並隨後（1829年）對其進行屍體解剖，有Emmert於1853...
疾病簡介： 疾病分類 病因和發病機制 病理生理 臨床表現 -
外耳道狹窄和閉鎖整復術
外耳道狹窄和閉鎖整復術是一種外科手術，主要用於治療外耳道狹窄和閉鎖。
手術圖解 適應證 手術器械 術前準備 手術方法 -
先天性後鼻孔閉鎖
先天性後鼻孔閉鎖是一種少見的鼻部畸形，可以為單側或雙側，屬家族遺傳性疾病。此病容易合併其他部位先天畸形，可以歸納為六個方面，以CHARGE表示，C代表缺...
病因 臨床表現 檢查 診斷 併發症 -
外耳道膽脂瘤
外耳道膽脂瘤是一種外耳道皮膚脫屑、膽固醇結晶堆積、上皮包裹所形成的囊狀團塊，其並非真性腫瘤。由於膽脂瘤呈膨脹性生長，周圍骨質長時間受壓、破壞、吸收，導致...
疾病描述 症狀體徵 疾病分類 發病原因 症狀 -
先天性小耳畸形
先天性小耳畸形（Microtia），或稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，通過骨傳導有一定聽...
胚胎學 遺傳學 流行病學 臨床表現 疾病治療 -
先天性耳蝸畸形
先天性耳蝸畸形又稱Mondini內耳發育不全，是最常見的一種內耳畸形。該病可為染色體顯性或隱性遺傳疾病，也可為非遺傳性疾病。本病系耳胚胎髮育障礙所致。妊...
簡介 疾病概述 臨床表現 診斷檢查 治療方案 -
先天性中耳畸形矯正術
先天性外耳道閉鎖的病例尤應注意，詳細情況請參閱面神經套用解剖部分...閉鎖以至其面積縮小達70%～80%時，聽力仍屬正常。23.先天性前庭窗缺如...厚的先天性鐙骨固定，可行二氧化化碳雷射或KTP雷射鑽孔。先天性前庭窗閉鎖...
手術名稱 別名 分類 ICD編碼 聽骨胚胎學和畸形的形成 -
先天性愚型
又稱21三體綜合徵（21-Trisomy，）和唐氏綜合症，是在人體首先被描述的染色體畸變，也是最常見先天性愚形患者的常染色體疾病。1846年是Segui...
病因 臨床表現 實驗檢查 過敏反應
