概述
假性Kaposi肉瘤是一種無論組織學和臨床皮損表現都和Kaposi肉瘤極為相似的一種動、靜脈畸性疾病。
症狀體徵
Kaposi肉瘤有兩種類型：一是Stewart Bluefarb型，伴有Klippel-Trenaunay-weber綜合徵；另一是Mali型，伴有鬱積性皮炎，或稱為足部肢端血管性皮炎。前者常在幼年發病，呈單側性，通常在趾、足背或小腿，可有青紫色結節或斑塊，並可發生痛性潰瘍。而後者發病遲，由於長期鬱積性皮炎所致，通常為雙側性，損害的表現與前者極相似，多伴有下肢靜脈曲張。
檢查診斷
本病在臨床和組織病理學上類似於Kaposi肉瘤，應與其鑑別。
注意事項
假性Kaposi肉瘤應和良性淋巴內皮細胞瘤、靶樣含鐵血黃素性血管瘤等鑑別。細胞成分多者還應和梭形細胞血管內皮瘤相鑑別。
本病分為四型：
1、臨床型的Kaposi肉瘤
2、經典型（歐洲）
（1）不很常見；基本發生於男性，常大於50歲；
（2）多見於地中海地區居民的後代；
（3）好發於四肢末端，為單側或雙側，常有斑片期、斑塊期及結節期；
（4）四肢末端靠上部位也可被累及，偶可為主要部位；
3、非洲型（流行性）
（1）同性戀男性為高危人群，兒童亦可受累，
（2）好發於軀幹的上半部分，
（3）早期損害為小的粉紅到淡紫色皮損，
（4）性傳播疾病，和AIDS相關。
4、免疫抑制型
（1）可見於器官移植的受體及播散性疾病患者，女性多見，
（2）該型去除誘因後可恢復。
