人物經歷
2011/1, 清華大學，教授。
2008/3-2010/12 美國新澤西Lexicon製藥公司, Research Scientist。
2007/3-2008/3, 美國波士頓Makoto Life Science生物技術公司, Research Scientist。
研究方向
現代藥物研發的一個熱點是新藥物靶點的識別以及基於新靶點藥物的開發。這一核心問題面臨的挑戰包括：如何高效地識別這些靶點；在獲得靶點之後，如何獲得能選擇性地作用於這些靶點的化合物；如何理解這些化合物和靶點的作用機制以及該化合物如何調控其他生命活動進程。
我們將在這一領域內開展基礎研究工作。我們選擇具有獨特生物醫學活性的天然產物，特別是中藥活性成分，作為合成目標。在設計和發展新的合成手段的基礎上，我們製備基於該天然產物的小分子探針。利用這些小分子探針，我們將使用生物化學手段開展靶點識別的研究。在合成過程中，我們也將製備該天然產物的類似物和衍生物，並利用他們進行構效關係的研究。從整體上來說，這些研究將可能提供一個新的靶點，該靶點的工作機理，以及與該靶點匹配的先導化合物。
主要貢獻
發表論文
1. He, W.; Herrick, I. R.; Atesin, T. A.; Caruana, P. A.; Kellenberger, C. A.; Frontier, A. J.. “Polarizing the Nazarov Cyclizations: the Impact of Dienone Substitution Pattern on Reactivity and Selectivity” J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 1003-1011.
2. He, W.; Huang, J.; Sun, X.; Frontier, A. J. “Total Synthesis of (±)-Merrilactone A” J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 300-308.
3. He, W.; Huang, J.; Sun, X.; Frontier, A. J.. “Total Synthesis of (±)-Merrilactone A via Catalytic Nazarov Cyclization.” J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 498-499.
4. Janka, M.; He, W.; Haedicke, I. E.; Fronczek, F. R.; Frontier, A. J.; Eisenberg, R. “Tandem Nazarov Cyclization-Michael Addition Sequence Catalyzed by an Ir(III) Complex.” J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5312-5313.
5. Janka, M.; He, W.; Frontier, A.; Flashenriem, C.; Eisenberg, R. “Preorganization in the Nazarov Cyclization: The Role of Adjacent Coordination Sites in the Highly Lewis Acidic Catalyst [IrMe(CO)(dppe)(DIB)](BAr4)2.” Tetrahedron, 2005, 61, 6193-6206 (invited paper).
6. Janka, M.; He, W.; Frontier, A.; Eisenberg, R. “Efficient Catalysis of Nazarov Cyclization Using a Cationic Iridium Complex Possessing Adjacent Labile Cooridnation Sites.” J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6864-6865.
![何偉[清華大學教授]](/img/9/608/wZwpmL3EjNxAzM3gzN4EDN0UTMyITNykTO0EDMwAjMwUzL4czL3AzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLwE2LvoDc0RHa.jpg)
何偉[清華大學教授]7. He, W.; Sun, X.; Frontier, A. J. “Polarizing the Nazarov Cyclization: Efficient Catalysis under Mild Conditions.” J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 12478-12479.
