![付華[清華大學副教授]](/img/d/d1d/nBnauM3XzAzNzkzN3QzM4czNxMTMykDMxkjMwADMwAzMwIzL0MzLwQzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLwE2LvoDc0RHa.jpg "付華[清華大學副教授]")
簡介
付華 教授，博士生導師付華，1966年11月出生，1989年獲武漢大學儀器分析專業理學學士，1989年至1998年在北京微量化學研究所擔任助理研究員，1998年獲清華大學博士學位，2000年至2002年赴美國俄亥俄州立大學進行博士後工作，現任清華大學化學系副教授。2000年獲全國百篇優秀博士論文，曾獲第五屆北京青年優秀科技論文一等獎，2000年北京化學會優秀論文一等獎，2003年教育部提名科學技術獎自然科學二等獎（第二完成人），2004年至2006年獲教育部“優秀青年教師贊助計畫”項目，2006年至2008年教育部“新世紀優秀人才支持計畫”項目，2004年和2006年兩次獲清華大學“良師益友”，2006年獲得清華大學“青年教師教學優秀獎”。
從一名清華園的學生到一位清華園裡的老師，從“全國百篇優秀博士論文”，到“清華大學青年教師教學優秀獎”，這兩個獎他認為是很重要的榮譽，都與清華園有著緊密的關係，讓我們一起來感受付華老師在清華的工作和快樂……
簡歷
1989年武漢大學儀器分析專業、獲理學學士
1998年清華大學有機化學專業、獲理學博士
2000年－2002年美國俄亥俄州立大學化學系、博士後
工作經歷
2000年7月至今清華大學化學系副教授
1999年1月至2000年6月清華大學化學系講師
1989年8月至1998年12月北京微量化學研究所工作, 助理研究員
“清華園的老師責任重大”
執教經歷
“清華園的老師責任重大”
付華從2002年起在清華大學執教，從一名清華的博士生到清華的老師，角色的轉變也伴隨著職責的改變。付華一直強調清華研究氣氛很濃，學術資源也很豐富，電子期刊幾乎與國外同步。他笑著說，以前做學生的時候做科研得心應手，現在身為老師，也算半個家長，要對自己的學生負責，操心的事很多。
在實驗室里，對學生即要從科研大方向把握，也不忘在細節上時常與同學溝通。他說：“學生有個別差異，有的很喜歡化學，對於這樣的同學，我會多加鼓勵，對於那些對化學不是很感興趣的同學，會用另一種方法教導，起碼要讓他們達到碩士畢業的水平。”他很欣慰自己組內的同學都很用功，一般晚上10點半的時候許多同學都還在實驗室，周六周日也會來加班進行實驗。
對於本科生教學，付華說：“在清華走上講台是不容易的事，本科生生源很好，不少都是省里的狀元，我教授的是有機化學，又屬於基礎課程，更加重要。本科生課程容量大，上課前要多準備些，把有機化學方面的習題都做了，以便應答學生的問題。”
正因為付華對本科教學的敬業態度，他獲得2006年清華大學“青年教師教學優秀獎”。這個獎是綜合聽課學生和學校教務處的評定，從全校各個院系推薦的老師中選出。2006年，清華大學共有12名老師獲得此項殊榮。
“教學，科研，產業化”
付華一路走來，各階段都比較順利。在北京工作期間，有著良好的同事關係。清華讀博期間，有優秀的導師，豐富的科研資源，實驗做得很順利，也有一定成果。美國做博士後，工作也比較順心，美國的老闆很欣賞他，也學到了美國實驗室管理的方法。回清華當老師期間，連續4年年終述職都獲得清華大學化學系的優秀。
談到以後的人生規劃，身為老師的付華表示教學和科研是一定要做好的。作為清華的年輕教師，給學生上好基礎課是很重要的工作內容，同時科研也是一個很重要的工作內容。付華同樣希望可以將科研成果投入產業化。
付華目前的兩個主要研究方向是有機合成方法學和酶抑制劑的設計、合成、生物活性及機理研究。他的實驗室正在開發各種銅催化劑，用來代替傳統鈀、銠等貴重催化劑，從而降低成本，使產業化更具競爭力。實驗室也在開發酶抑制劑研究，成功開發出的酶抑制劑，如果具有很好的生物活性，就可以不斷進行最佳化，有可能開發出新的藥物。
付華始終說做事都要做自己感興趣的，自己做的時候是享受，並且可以發揮自己的能力，會感覺很輕鬆。他喜歡招對化學感興趣的同學，覺得如果讀了3~5年的博士，畢業後不去從事自己相關專業的工作，是一種浪費。而他自己就是個很好的例子。
工作並快樂著，付華老師就是這樣一個負責任的老師，一個熱愛科學的研究人員，一個對化學充滿著興趣的人。
影響
“化學是我的興趣。”
付華和大部分同學一樣，選擇本科專業時目的性不強，只是覺得對化學比較感興趣。隨著對化學的熟知，他發現化學研究是一項具有無窮樂趣的工作。因為興趣他選擇化學工作，因為興趣他選擇有機化學方向。
付華在清華大學讀博士之前，從事的是分析化學方向的研究。那時他在北京微量化學研究所用的儀器是全國最好的，儘管如此，他覺得自己的工作總是受到樣品和儀器的限制，不能主導實驗方向。而有機化學卻不同，所受限制很少，自己施展的空間大，可以創造新的物質，合成自己設計的分子，探索合成分子的方法，並將分子套用到更多的領域。所以他決定攻讀有機化學專業的博士。
付華希望感受年輕的清華化學系的活力，感受這裡豐富的資源，濃郁的科研氣氛，他選擇了清華園，度過3年的博士生活。
“全國百篇優秀博士論文是對我博士科研工作的肯定。”
付華的博士論文題目是《有機磷輔助胺基酸自組裝成肽及其機理研究》，師從趙玉芬院士，2000年獲選全國百篇優秀博士論文。
為什麼會選擇這個題目作為博士期間的研究方向呢？因為生物體系中胺基酸形成肽和蛋白質是最重要的生物過程，這些過程是通過形成氨醯-腺苷酸來活化胺基酸羧基而克服成肽時的熱力學和能量障礙的。大自然中發現的蛋白質的肽鏈骨架上只有α-胺基酸殘基，這個問題直到現在還沒有得到滿意的答案。付華博士論文的實驗結果證明，在多肽的前生物合成和蛋白質的生物合成過程中，磷可能通過形成含有五元環的胺基酸磷烷中間體而選擇了α-胺基酸，為生命起源過程中肽和蛋白質的形成提供了有說服力的參考佐證，即生命起源時，因為有機磷的選擇性，僅α-胺基酸形成多肽，並為完備的人工肽庫的建立提供了有用的方法。
時隔7年，趙玉芬院士組裡繼續用有機磷輔助胺基酸的方法合成多肽，申報了相關專利，發現其中有一個多肽具有藥物活性，使他們的研究從機理研究拓展到實用研究。博士一年級時，趙玉芬院士讓付華多範圍的做課題。他在進行研究的過程中，發現有機磷輔助胺基酸自組裝的研究最有成效，就一直沿著這個課題做到博士畢業。付華感慨到，化學實驗往往會出現一些意想不到的結果，從理論上講是可行的，實驗結果確不是，我們要尊重實驗結果，所以開始課題的時候進行多種嘗試是必要的。
付華認為，一篇優秀的博士生論文，其創新性和系統性是密不可分的。論文課題應具特別意義，是別人沒有做過的工作。並且系統性很重要，應該始終圍繞一個主題，不要東一榔頭西一棒子，系統性和創新性緊密結合。
榮譽和獎勵
教育部提名科學技術獎自然科學二等獎（第二完成人，2003年）
全國優秀博士學位論文獎（2000年）
第五屆北京青年優秀科技論文一等獎（2000年）
北京化學會優秀論文一等獎（2000年）
主講課程
本科生：有機化學
研究生：生物有機化學
研究領域
生物有機化學、藥物化學、有機合成化學、生命有機磷化學
研究課題
1.酶抑制劑的設計、合成、生物活性及機理研究
在生物體中，幾乎所有的生化反應都是在酶催化下完成的，一旦酶的功能失常，就會導致疾病，因此常以酶為靶位來設計藥物。目前，我們研究的酶有HIV逆轉錄酶、蛋白酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酯酶。我們根據酶的三維結構和酶與底物的作用特性，設計、合成一系列特定化合物，從中篩選出具有高效抑制活性的抑制劑。並通過NMR、質譜和X-射線晶體衍射分析等方法研究酶與抑制劑的相互作用機理。
2.生物有機反應及其機理研究
採用有機化學方法模擬生物化學反應過程，並探討相關反應機理；採用有機化學方法構建具有生物活性和(或)功能的生物有機分子，如活性肽、活性核苷、活性肽－核苷綴合物、活性肽－糖綴合物和具有生物標記功能的化合物等。
3.金屬催化體系的研究
設計、合成和篩選金屬催化劑(如銅、鎳催化劑)的配體，並與金屬催化劑一起構成催化體系，用於高效構建C-N、C-O、P-C和C-C鍵；設計、合成和篩選金屬催化劑(如銅、鎳、鈀、銠催化劑)的配體，並與金屬催化劑一起構成催化體系，用於不對稱有機化合物的合成。
4.有機催化劑的研究
設計、合成具有特定結構的有機化合物，用於催化有機化合物的不對稱合成。
代表性論文
1.RaoHH,JinY,FuH*,JiangYY,ZhaoYF“AVersatileandEfficientLigandforFormationofCopper-CatalyzedC-N,C-OandP-CBonds:Pyrrolidine-2-PhosphonicAcidPhenylMonoester”Chemistry-AEuropeanJournal,inpress.
2.ZhuJG,FuH*,JiangYY,ZhaoYF“AGeneralandChemoselectiveSynthesisofPhosphoramidatesthroughReactionofSilylatedNucleosideDi-andTriphosphateswithSilylatedAminesContainingMultifunctionalGroups”JournalofOrganicChemistry,inpress.
3.LiXS,ZhangDW,PangH,ShenF,FuH*,JiangYY,ZhaoYF“SynthesisofaDiverseSeriesofPhosphacoumarinswithBiologicalActivity”OrganicLetters7(22),4919-4922(2005).
4.YangT,LinCX,FuH*,JiangYY,ZhaoYF“Copper-CatalyzedSynthesisofMedium-andLarge-SizedNitrogenHeterocyclesviaN-ArylationofPhosphoramidatesandCarbamates”OrganicLetters7(21)4781-4784(2005).
5.RaoHH,FuH*,JiangYY,ZhaoYF“Copper-CatalyzedArylationofAminesUsingDiphenylPyrrolidine-2-phosphonateastheNewLigand”JournalofOrganicChemistry70(20),8107-8109(2005).
6.ZhuJG,HanB,FuH*,JiangYY,ZhaoYF“Novelsynthesisofnucleoside5’-phosphoramidatesthroughreactionofnucleosidetriphosphateswithaminesmediatedbytrimethylsilylchloride”JournalofOrganicChemistry70(17),6676-6679(2005).
7.AiHW,FuH*,ZhaoYF“Novelsyntheticmethodofphosphonamidatepeptidesanditsapplicationinpeptidesequencingviamultistagemassspectrometry”ChemCommun(21):2724-2725(2003).
8.FuH*,HanB,ZhaoYF“ReactionofADPwithaminoacidmethylestersmediatedbytrimethylsilylchloride”ChemCommun(1):134-135(2003).
9.ParkJ,FuH,PeiDH“Peptidylaldehydesasreversiblecovalentinhibitorsofsrchomology2domains”Biochemistry42(17):5159-5167(2003).
10.FuH,ParkJ,Pei,DH“Peptidylaldehydesasreversiblecovalentinhibitorsofproteintyrosinephosphatases”Biochemistry41(34),10700-10709(2002).
11.WangP，FuH，SnavleyDF,FreitasMA,PeiDH“Screeningcombinatoriallibrariesbymassspectrometry:identificationofoptimalsubstratesofproteintyrosinephosphatasesSHP-1”,Biochemistry41(19),6202-6210(2002).
12.FuH,LiZL,ZhaoYF,TuGZ,ZhangRQ,"OligomerizationofN,O-bis(trimethylsilyl)-a-aminoacidsintopeptidesmediatedbyo-phenylenephosphorochloridate"J.Am.Chem.Soc.121(2),291-295(1999).
