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人類染色體
染色體（chromosome）是遺傳物質，基因的載體，人類的常染色體是成對存在的。 人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體...
形態特徵 常見疾病 染色質 常見病例 畸變原因 -
Y染色體
Y染色體是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒...
基本含義 性質 測序介紹 微缺失 拓展研究 -
染色體
染色體（Chromosome ），是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，所以叫染色體（染色質），其本質為雙股螺旋之脫氧核糖核酸，是細胞核內由...
簡介 研究歷史 類型 形態 不同狀態 -
人類染色體組工程
染色體(chromosome)是遺傳物質—基因的載體。早在上個世紀就開始了對人類染色體的研究，但直到1956年使用了低滲法製片技術和秋水仙素後，才證實了...
染色體 概述 人類染色體組 人類染色體工程意義 工程現狀 -
染色體畸變
染色體畸變（chromosomal aberration）是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變化。 每種生物的染色體數目與結構是相對恆定的，但在自...
概況 發現 原因 類型 引發疾病 -
染色體分析
染色體分析在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。
介紹 歷史分析 發現 疾病分析 遺傳學分析 -
x染色體
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。 決定生物...
簡介 測序介紹 拓展研究 -
阿爾茨海默病[人類疾病]
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
染色體畸變疾病
染色體畸變是因為先天性染色體數目異常或（和）結構畸變而形成的疾病。正常受精卵是由各含一個染色體組的精子和卵子結合而成，因此，受精卵發育形成的體細胞就具有...
疾病名稱 疾病概述 疾病分類 疾病病因 診斷檢查 -
人類克雅氏病
牛海綿狀腦病又稱為人類克雅氏病，俗稱瘋牛病
發現歷史 病原 臨床表現 診斷 新型克雅氏病
