人工寡核苷酸探針

人工寡核苷探針是以核苷酸為原料，通過DNA合成儀合成，避免了真核細胞中存在的高度重複序列帶來的不利影響。由於大多數寡核苷酸序列較短，不需要純化，組織穿透性極好。根椐目的基因的特異性序列設計的探針，特異性較強。

人工寡核苷酸探針的缺點是:探針長度必須適宜，探針太長可造成內部錯誤配對雜交，探針太短可形成非特異性結合。它與mRNA形成的雜交體不如cRNA-RNA雜交體穩定，再則探針較短，所攜帶的標記物少，敏感性較低。