概述
本藥口服幾乎全部在胃腸吸收，並且在血中全部轉變成丙戊酸。1～4小時達血漿高峰濃度。吸收後主要分布在細胞外間隙。腦脊液中與血中游離的丙戊酸濃度相當。本藥主要在肝臟中代謝，大部分從尿中以葡萄糖醛酸形式排出，有效血濃度為50～100mg/mL，半衰期為8～15 小時(平均10小時)，本藥和苯巴比妥合用可增加後者的血濃度，和苯妥英鈉合用可降低後者的血濃度。
毒副作用
本藥的毒副作用較輕，也較短暫，常見於治療早期，一般不必停藥。最常見的毒副作用為胃腸道反應。神經精神方面則多表現為嗜睡，尤其是在與苯巴比妥合用時更易發生。另外，對血液、皮膚、肝臟等也有一定的毒副作用，但臨床上相對少見。
臨床套用
本藥是一種新型的廣譜低毒抗癲癇藥物，對失神發作效果最好，對原發性大發作、大發作合併小發作、肌陣攣、嬰兒痙攣症及兒童中央良性癲癇均有較好療效，對局限性癲癇、精神運動性發作也有一定療效，對預防高熱驚厥復發的作用同苯巴比妥。由於本藥安全範圍大，無中樞鎮靜作用，抗癲癇廣譜等優點，臨床上常用於治療嬰幼兒各種類型的癲癇。
服用方法
成人每日600～1800mg，兒童20～50mg/kg體重/日，分3次口服，一般先小劑量，無效時再加量。
