工業上由-丁內酯與甲胺反應製備 -甲基吡咯烷酮的方法在1936年已有報導,反應分兩步進行:第一步-丁內酯與甲胺反應生成4-羥基--甲基-丁醯胺,反應式為:
第二步是4-羥基--甲基-丁醯胺脫水生成-甲基吡咯烷酮,這步反應很易進行,反應式為:
]兩步反應在同一個具有攪拌的釜式反應器中進行。甲胺用量為理論量的1.5~2.5倍。低於1.5倍時,沸點與-甲基吡咯烷酮十分接近的-丁內酯將不能完全反應,從而增大了產品提純的難度。水的存在有利於反應的進行,水與 -丁內酯的摩爾比為 2.5左右,反應溫度以230~300℃為宜,壓力4~6MPa。反應終止後,進行冷卻,然後通入氮氣吹出多餘的甲胺,再用減壓蒸餾除去水,得產物N-甲基吡咯烷酮,收率達99%。
原料γ-丁內酯可由順丁烯二酸酐催化加氫製得,或由丁二醇在230~250℃通過矽膠載體的銅催化劑脫氫得到。
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