垂體瘤是一組從垂體前葉和後葉顱咽管上皮殘餘細胞發生的腫瘤，垂體瘤約占顱內腫瘤的10％，無症狀的小瘤在解剖時發現者更多。此組腫瘤以前游腺瘤占大多數，來自後葉者少見。多種顱內轉移癌可累及垂體，須與原發性垂體瘤鑑別。
基本信息
《垂體瘤》作者：惠國楨
ISBN：9787801942500
頁數：387
定價：99.0
出版社：人民軍醫出版社
裝幀：精裝
出版年：2004年6月1日
本書是關於垂體瘤方面的一本比較全面的工具參考書。全書共28章，詳細介紹了垂體的生理、病理，垂體瘤發病的分子生物學研究方面的新方法、新認識、新觀點，垂體瘤的臨床診斷、治療和預後的新進展，尤其對一些常見的垂體腺瘤做了詳盡的描述，同時對一些特殊類型的垂體瘤也做了比較全面的闡述。本書內容新穎、翔實、實用，理論與實際緊密結合，具有比較高的學術價值，可供廣大神經外科工作者及從事科研、教學和相關臨床工作的工作者參考。
作者簡介
他為中國的神經外科發展貢獻出了畢生的心血！
作為一名愛國學者，他心懷拳拳報國之情，在20世紀70年代就為我國引進了大量的設備和嶄新的學術思想，並以精湛的醫術培養了許多優秀的年輕醫師。他現已70高齡，還在繼續為祖國培養年輕的一代，堪稱一代名師，他平時的諄諄教誨使我永難忘懷！
惠國楨教授在查閱了國內外大量資料的基礎上，結合自己多年的臨床實驗踐經驗，寫出了這本《垂體瘤》。本書在介紹正常垂體的解剖、生及垂體瘤的病理、病因、診斷、治療後及各種類型垂體瘤特點的同時，著重介紹有關垂體瘤疾病方面的新論理、新技術和新方法。本書是國內目前關於垂體瘤疾病方面內容最全面、最翔實的參考書。本書不僅為神經外科醫師在臨床工作中提供了非常有用的參考，而且使他們在使用本書時能加深相關基礎知識的理解。本書是基礎研究和臨床實路相結合的典範，有較強實用性。
病理
垂體腺瘤的發病機制目前有兩種學說，一為垂體細胞自身缺陷學說，另一為下丘腦調控失常學說。
1.下丘腦調節功能失常
(1)下丘腦多肽激素促發垂體細胞的增殖，如移植入GHRH基因後，可引發大鼠促GH細胞增生，並進而發展成真正的垂體腫瘤。
(2)抑制因素的缺乏對腫瘤發生也可起促進作用，如ACTH腺瘤可發生於原發性腎上腺皮質功能低下的病人。
2.垂體細胞自身缺陷學說
(1)垂體腺瘤來源於一個突變的細胞，並隨之發生單克隆擴增或自身突變導致的細胞複製。
(2)外部促發因素的介入或缺乏抑制因素：
①DA(多巴胺)受體基因表達的缺陷。②癌基因和抑癌基因的作用：癌基因實際上是參與細胞正常生長調節的一類基因，有些癌基因產物即是生長因子及其受體，另一些則是參與生長信號在細胞內的傳遞過程，其表達的異常均可導致異常的細胞增生。
