《中國藥品標準》經國家科學技術部批准、由國家藥品監督管理局主管、國家藥典委員會主辦的我國第一部在藥品標準領域進行報導和交流的學術性期刊。
《中國藥品標準》雜誌是經國家科學技術部批准、國家食品藥品監督管理局主管、由國家藥典委員會主辦的我國第一部在藥品標準領域進行報導和交流的學術性期刊，《中國藥品標準》雜誌的出版發行，為進一步貫徹實施國家藥品標準化，促進藥品安全有效，質量可控發揮重要的積極作用。該刊於2000年4月18日創刊，國內外公開發行，全年訂價72元。郵發代號：2-509
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藥品標準，是指國家食品藥品監督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準，其內容包括質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求 。
一、概述 二、藥品標準的研究 三、我國藥品標準的組成 四、我國藥品標準的管理機構2005年5月1日起施行的《藥品註冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的實施對於規範藥品的審評審批起到了積極作用，但是，在實施過程中也暴露出該辦法存在的突出...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法《藥品註冊管理辦法》（試行）於2002年10月15日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過，現予發布。本辦法自2002年12月1日起施行。 新修訂的《藥品...
管理辦法 修改草案意見徵求藥品標準物質是指供藥品標準中物理和化學測試及生物方法試驗用，具有確定特性量值，用於校準設備、評價測量方法或者給供試藥品賦值的物質，包括標準品、對照品、對...
定義 有效期和使用說明書 單位《中國藥品檢驗標準操作規範》是根據《中華人民共和國藥典》附錄中收載的劑型和有關的檢測方法而編寫，基本上包涵了2005年版《中華人民共和國藥典》一部、二部...
圖書簡介 圖書目錄 相關詞條 參考連結凡是在中國大陸境外生產，從外國或港、澳、台進口，在大陸註冊銷售的藥品都叫進口藥品。
分類 管理辦法 監督檢驗 相關建議《藥品進口管理辦法》經2003年8月18日國家食品藥品監管局、海關總署第4號令公布，根據2012年8月24中華人民共和國衛生部、中華人民共和國海關總署令...
藥品進口管理辦法 第一章 總 則 第二章 進口備案 第三章 口岸檢驗 第四章 監督管理《藥品進口管理辦法》經2003年8月18日國家食品藥品監管局、海關總署第4號令公布，根據2012年8月24中華人民共和國衛生部、中華人民共和國海關總署令...
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