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結腸嗜鉻細胞瘤
結腸嗜鉻細胞瘤(colic carcinoid)起源於腸黏膜腺體的嗜銀Kultschitzky細胞,又稱嗜銀細胞瘤。
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
小兒嗜鉻細胞瘤
小兒嗜鉻細胞瘤為起源於神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤,主要分泌兒茶酚胺,根據腫瘤是來自交感神經或副交感神經將副神經節瘤分為副交感神經副神經節瘤(包括化學感受器...
概 述 發病機制 實驗室檢查 其它輔助檢查 臨床表現 -
惡性嗜鉻細胞瘤
對於嗜鉻細胞瘤的治療,手術切除仍是唯一有效的治療方法。術前應常規套用腎上腺素能受體阻滯劑進行準備,特別是對於無症狀嗜鉻細胞瘤,尤其其中隱匿功能性瘤,更應...
引言 概述 治療原則 治療 病例 -
膀胱嗜鉻細胞瘤
膀胱嗜鉻細胞瘤為膀胱非上皮性腫瘤,起源於胚胎期遺留在膀胱壁的嗜鉻細胞。腫瘤起源於膀胱壁的副交感神經節。絕大部分的膀胱嗜鉻細胞瘤可產生激素,在膀胱逼尿肌收...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
老年人嗜鉻細胞瘤危象
嗜鉻細胞,主要分布在腎上腺髓質、交感神經節等嗜鉻組織中,主管合成、貯存和釋放去甲腎上腺素和腎上腺素。由成熟嗜鉻細胞起源的腫瘤稱嗜鉻細胞瘤,臨床表現以過量...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
腎上腺嗜鉻細胞瘤摘除術
由於採用了先進的診斷技術,使一些原來不易被發現和確診的腎上腺外腫瘤、雙側多發瘤獲得了早期診斷,無症狀型瘤、家族性嗜鉻細胞瘤及多種內分泌器官並發腫瘤的發現...
麻醉方式及術前準備 適應證 禁忌證 手術步驟 術後併發症 -
嗜鉻細胞瘤實驗診斷
嗜鉻細胞瘤又稱兒茶酚胺分泌瘤,是起源於腎上腺髓質或腎上腺以外的交感神經及副交感神經的副神經節上的嗜鉻細胞的異常增生,導致持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引...
實驗室檢查 -
甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
多發性內分泌腺瘤綜合徵(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有...
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
嗜鉻細胞瘤
嗜鉻細胞瘤為起源於神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤,主要分泌兒茶酚胺,根據腫瘤是來自交感神經或副交感神經將副神經節瘤分為副交感神經副神經節瘤(包括化學感受器瘤、...
病因 病理改變 臨床表現 檢查診斷 治療措施 -
嗜鉻細胞瘤危象
由於腎上腺部位長有腫瘤而致高血壓,多見於年輕人,有陣發性或持續性血壓升高,伴發作性頭痛,出汗,心悸,面色蒼白,發抖,瞳孔散大,視力模糊等症狀。 一般為精...