神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合徵、連續性肌纖維活動、伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐(myoseism with impaired...
。各型SMA有不同的肌肉病理特點，病程早期有同型肌群化，晚期可有肌纖維...分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q12...分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型...
