基本信息
來源
反式作用干擾小RNA（ta-siRNAs）是由miRNA介導生成、長度為21個鹼基的小RNA。ta-siRNA的產生需要由miRNA的剪下引發，之後通過siRNA途徑形成。ta-siRNA來自於TAS基因的轉錄本，通過特異的miRNA引導的切割產生21nt的ta-siRNA，miRNA引導的切割在ta-siRNA的生成過程中是不可或缺的。在ta-siRNA產生過程里，TAS家族基因會與特異的miRNA相匹配，以目前發現的擬南芥中的TAS基因為例，TAS1和TAS2依賴於miR173的剪下，TAS3依賴於miR390的剪下，TAS4依賴於miR828的剪下。
功能
ta-siRNA對植物的生長發育過程具有重要的表達調控功能，在生物學功能上不同於其他siRNA，其作用機制類似於miRNA。但siRNA是RNAi途徑的中間產物，是RNAi發揮效應所必需的因子。siRNA由Dicer（RNAase III家族中對雙鏈RNA具有特異性的酶）加工而成，是siRISC的主要成員，能激發與之互補的目標mRNA的沉默。siRNA在RNA沉默通道中起中心作用，是對特定信使RNA（mRNA）進行降解的指導要素。ta-siRNA是一類植物特有的小RNA，能被miRNA介導的TAS基因轉錄剪下誘導產生，且不產生擴增效應。
ta-siRNA對植物生長涉及的方面非常廣泛，目前關於其功能還在進一步研究中，不斷有新發現。
生產過程
ta-siRNA的產生過程大體如下：在RNA聚合酶II的作用下，MIR基因開始轉錄，通過內部鹼基互補配對形成具有莖環結構的miRNA前體，然後再DCL1和HYL1參與下，miRNA前體被識別切割，產生miRNA雙鏈結構(miRNA/miRNA*)；後經HEN1的甲基化作用，miNA脫離雙鏈結構後與AGO蛋白結合組成複合體，並作用與TAS基因的初級轉錄本；最初轉錄本相繼在SGS3和RDR6的作用下經過自我複製過程形成dsRNA，之後DCL4在miRNA剪下位點處開始以21nt為單位剪下dsRNA，形成一系列在3‘末端具有2個懸掛鹼基的雙鏈siRNA，根據miRNA剪下起始位點的不同，TAS基因轉錄本能產生一系列不同的siRNA。隨後，雙鏈ta-siRNA中的一條鏈與AGO蛋白形成複合物，介導靶基因的mRNA降解。目前發現AGO7在這一降解過程中發揮作用
