產品簡介
Redsenol（瑞得生）膠囊以稀有人參皂苷為主要成分，研發與生產基地均在加拿大，由加拿大衛生署正式批准，批准文號：NPN80057713，http://q.dahe.cn/2016/03-15/106578142.html目前以保健品的身分全球發售，同步進入中國。藥品申報將是Redsenol（瑞得生）膠囊的第二步戰略計畫。
核心成分
Redsenol（瑞得生）膠囊同時含十種稀有人參皂苷成分：Rk2、Rg3、Rh2、Rg5、Rk1、Rk3、Rh1、Rh3、Rh4、aPPT
多組分協同
不同的稀有人參皂苷成分具有不同的作用，Redsenol（瑞得生）膠囊將多種稀有人參皂苷成分集於一體，發揮各成分之所長，相互配合，形成協同功效，合力應對患者面臨的多種消極症狀，輔助患者身體機能及病症向積極層面發展。
作用機理
◇調節血管生成刺激因子與抑制因子之間的平衡，阻止HUVEC增殖而致的新生血管生成；
◇減少Bcl-2（一種原癌基因，具有抑制癌細胞凋亡作用）表達，誘導潛在的線粒體膜損傷，釋放細毛色素C到腫瘤細胞液中，激活Caspase3、8、9，抑制Bcl-2水平，裂解Bid（一種與Bcl-2互相作用的蛋白），產生活性氧自由基，參與並促進惡變細胞凋亡；
◇抑制敏感型和多藥耐藥（MDR）惡變細胞活性，降低惡變細胞耐藥性，改善治療效果；
◇觸發惡變細胞Ca2+/鈣蛋白酶通路，阻滯惡變細胞周期，使其進入G0期休眠狀態，遏制復發與轉移。
科研步驟
第一階段（2005年—2010年）：突破大批量製備Rg3、Rh2、Rh1、aPPD、aPPT等稀有人參皂苷的工業化生產難題。
第二階段（2010年—2012年）：突破活性更高的Rk1、Rk2、Rh3、Rg5等稀有人參皂苷轉化衍生物的工業生產難題。
第三階段（2012年—2014年）：對稀有人參皂苷衍生物套用於肝部惡變、肺部惡變等方面的藥理和毒理研究，並與相關化療藥物進行了深入的配套對比研究，確認多種稀有人參皂苷協同作用，對輔助重症治療與康復的重大意義。
生產製劑
標準生產流程 安全檢測
◇5項重金屬污染檢測◇5項細菌感染檢測◇60項農藥殘留檢測
注意事項
◇服用：口服每次2—3粒，每日三次
◇貯存：密封，置於陰涼乾燥處
◇保質：30個月
◇禁忌：孕婦、兒童慎用
◇備註：本品不能代替藥品
