OMIA (Online Mendelian Inheritance in Animals) Database of genes, inherited disorders and traits in animal species (other than human and mouse). 對於基因、遺傳紊亂以及動物種類特性的資料庫 （動物）
地址 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/Entrez?db=omia
OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man™)Continuously updated catalog of human genes and genetic disorders. Focuses primarily on inherited, or heritable, genetic diseases and includes textual information as well as links to associated literature references, sequence records, maps, and related databases.持續更新的關於人類基因和遺傳紊亂的資料庫。 主要著眼於可遺傳的或遺傳性的基因疾病，包括文本信息和相關參考信息、序列紀錄、圖譜和相關其他資料庫。
地址http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim
簡介
OMIM 為“0nline Mendelian Inheritance in Man”的簡稱，意即“線上《人類盂德爾遺傳》”或“網上《人類盂德爾遺傳》”。眾所周知，由美國Johns Hopkins大學醫學院Victor A McKusiek教授主編的《人類盂德爾遺傳》(Mendelian Inheritance in Man：Catologs of Human Genes and Genetic Disor ders，MIM)一書，一直是醫學遺傳學最權威的百科全書，被譽為醫學遺傳學界的“《聖經》”。MIM 包括 所有已知的遺傳病、遺傳決定的性狀及其基因，除了簡略描述各種疾病的臨床特徵、診斷、鑑別診斷、治療與預防外，還提供已知有關致病基因的連鎖關係、染色體定位、組成結構和功能、動物模型等資料，並附有經縝密篩選的相關參考文獻。MIM 制定的各種遺傳病、性狀、基因的編號，簡稱MIM 號，為全世界所公認。有關疾病的報導必須冠以MIM 號，以明確所討論的是哪一種遺傳病。可見MIM 在國際醫學界的權威性。自1 966年初版以來，隨著醫學遺傳學的迅猛發展，MIM 內容急劇擴增，至1998 年已出至第12版。l997年，北京醫科大學、中國協和醫科大學聯合出版社出版了'由羅會元教授主譯的MIM 第1版(1994)中文版 ，可謂我國醫學遺傳學界的一件大事。
然而，現在對疾病基因及其分子醫學的研究，用“日新月異”4個字來形容，一點也不誇張。印刷版本的MIM，儘管一厚再厚，但在科學研究已進人數位化年代的當今，顯然已很難跟上醫學遺傳學發展的步伐，有力不從心感。鑒此，在線上形式的“線上人類孟德爾遺傳 (Online Mendelian Inheritance in Man，OMIM)於1987年應運而生，並且免費供全世
界科學家瀏覽和下載。
主要組成：
1.OMIM 資料庫：可查詢任何遺傳病、性狀或基因的資料；
2.OMIM 基因圖譜：可查看人類基因定位等信息；
3.OMIM 疾病基因圖譜：可查看疾病的基因定位等信息；
4.OMIM 號系統：介紹MIM 號的編排體例；
5.OMIM 最新修訂情況：介紹OMIM 新增加或刪改條目的信息；
6.OMIM 雖新統計數據：隨時提供OMIM所有內容的雖新統計；
7.如何在參考文獻中引用OMIM；
8.怎樣創建OMIM 連線；
9.OMIM 基因列表：列出了所有基因的代號及MIM 號。
