理化性質
中文名稱：N,N-二甲基對苯二胺
英文名稱：N,N-dimethyl-p-phenylenediamine
分子結構：所有苯環C原子均以sp2雜化軌道形成σ鍵。其它C、N原子以sp3雜化軌道形成σ鍵。
N,N-二甲基對苯二胺CAS號：99-98-9 性狀：無色針狀結晶
密度（g/mL,25℃）：1.09
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
熔點（ºC）：39~40
沸點（ºC,常壓）：262
沸點（ºC, 45mmHg）：未確定
折射率：未確定
閃點（ºC）：90
比旋光度（º）：未確定
自燃點或引燃溫度（ºC）: 未確定
蒸氣壓（mmHg, ºC）：未確定
飽和蒸氣壓（kPa, ºC）：未確定
燃燒熱（KJ/mol）：未確定
臨界溫度（ºC）：未確定
臨界壓力（KPa）：未確定
油水（辛醇/水）分配係數的對數值：未確定爆炸上限（%,V/V）：未確定
爆炸下限（%,V/V）：未確定溶解性：能溶於醇、醚及氯仿。
性狀：純品針狀晶體，工業品為淺紅紫色晶 體。
溶解情況：溶於水、乙醇和苯。
製備方法
方法一：以二甲苯胺為原料，經亞硝化，還原而得，工藝過程：（1）亞硝化 將稀鹽酸及二甲基苯胺攪勻冷卻至5℃以下，加亞硝酸鈉溶液進行亞硝化，加畢，放置，過濾結晶，用1：1鹽酸洗，再用鹽酸與酒精的混合液再洗滌一次，抽乾，得亞硝化物。（2）還原 將上述粗品有水攪拌成糊狀，再加工業濃鹽酸，外面用冰水冷卻，慢慢加入鋅粉，加入溫度不宜超過45℃。（3）提取 加氫氧化鈉溶液至鹼性後，再用苯提取，苯溶液用無水碳酸鉀乾燥，用水浴回收苯，再減壓蒸餾收集成品。其它製法由甲基橙還原或由對硝基二甲基苯胺用硫化鈉或硫化鉀還原而製得。工業上用香蘭素萃取後廢液為原料，經中和、萃取、蒸餾而得。該品對皮膚有刺激性，毒性比對苯二胺大8倍。
方法二：其製備方法是用N，N-二甲苯胺與亞硝酸鈉和鹽酸進行亞硝化，再在鐵粉和鹽酸存在下進行還原，得到的N，N-二甲基對苯二胺鹽酸鹽用鹼中和得產品。
也可以從香豆素生產中的廢水用氨水中和至pH=7～8，加熱至約40℃，沉澱8～12h，清除沉澱渣，用苯萃取中和液，然後減壓脫苯即得N，N-二甲基對苯二胺。
主要用途
染料中間體。用於農藥和顯影劑的生產。還可用於合成N,N,N',N'-四甲基對苯二胺固化劑，也是測定釩的試劑。
