MVIS型全自動血液流變分析儀質控液

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品標準:YZB/渝0083-2009,產品性能結構及組成:該產品主要由高分子增稠劑和防腐劑組成。儲存條件:2-8℃避光貯存;有效期限:一年。,MVIS型全自動血液流變分析儀質控液生產廠家地址
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備註
註冊號 渝食藥監械(準)字2009第1400119號
生產單位 重慶天海醫療設備有限公司
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郵編
產品名稱 MVIS型全自動血液流變分析儀質控液
產品標準 YZB/渝0083-2009
產品性能結構及組成 該產品主要由高分子增稠劑和防腐劑組成。儲存條件:2-8℃避光貯存;有效期限:一年。
有效期 2013.12.03
批准日期 2009.12.04
產品適用範圍 該產品供MVIS全自動血液流變分析儀調校、質控使用。禁忌症:留意事項:1、本產品僅供經培訓的專業職員在專業儀器上使用;2、本產品為儀器專用質控物,留意保管,避免誤食或勿用於人體注射。
規格型號 4×50ml/盒、4×100ml/盒(每盒中的4瓶分別為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ全血質控液和Ⅳ血漿質控液)
附屬檔案

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