L-胱氨酸

L-胱氨酸

L-胱氨酸是指胱氨酸的左鏇體.L-胱氨酸是在1810年由Wollaston從膀胱結石中發現的。1832年,Berzelius將其命名為胱氨酸,它是一種含硫胺基酸,在蛋白質中有少量存在,多含於頭髮、指爪等的角蛋白中。 白色六角形板狀晶體或結晶粉末。無臭,無味。 溶於稀酸和鹼性溶液,極微溶於水,不溶於乙醇、乙醚、苯和氯仿。

基本信息

物性數據

1. 性狀:白色六角形板狀晶體或結晶粉末。無臭,無味。

2.密度(g/mL,25/4℃): 1.677

3.相對密度:1.677

4. 熔點(ºC):點260~261℃(分解)

5. 比鏇光度(º):[α]D20 -223.4°(C=1,1mol/L鹽酸中)。

6. 溶解性:溶於稀酸和鹼性溶液,極微溶於水,不溶於乙醇、乙醚、苯和氯仿。

毒理學數據

1、急性毒性:大鼠經口LD50:25mg/kg

2、其它多劑量毒性:大鼠經口TDLo:279mg/kg/93D-C

性質與穩定性

1. 常溫常壓下性質穩定。

2. 存在於菸葉中。

3. 廣泛存在於毛、發、骨、角中。

4. 有三種異構體:左鏇體、右鏇體、消鏇體。

貯存方法

應密封於陰涼乾燥處避光保存。

合成方法

合成方法主要有三種:

①利用空氣氧化L-半胱氨酸的鹼性水溶液。
②從毛髮中提取,特別是馬毛中含量可達8%。利用毛髮在110℃下在酸中水解,或角質蛋 白的水解,除去雜質後,用鹼中和至pH=4.8,進行結晶,可得粗製品,再加熱溶於鹽酸,加 入活性炭脫色,過濾,濾液用氨中和,重結晶,洗滌,直至不含氯離子及鐵離子為止。
③生產酪氨酸的副產物

工業上主要從毛髮中提取,收率可達7.5-8%。實際生產中有的只達5%。

具體為:將濃度為10mol/L的鹽酸720kg加入到水解罐中,加熱至70~80℃,迅速投入人發或豬400kg,繼續加熱到100℃,並於1~1.5h內升溫110~117℃,水解6.5~7h( 從100℃起計) ,冷卻,過濾。濾液在攪拌下加入30%~40%的工業氫氧化鈉溶液,當ph值達3.0後,鹼液減速加入,直到ph值4.8為止,靜置36h,分取沉澱,離心甩乾,即得胱氨酸粗品 (Ⅰ) ,母液中含有谷氨酸、精氨酸和亮氨酸等。稱取胱氨酸粗品(Ⅰ)150kg,加入10mol /L鹽酸約90kg,水360kg ,加熱至65~70℃,攪拌溶解0.5h,再加入活性炭12kg,升溫到80~90℃,保溫0.5h,板框壓濾。濾液加熱到80~85℃,過攪拌邊加入30%氫氧化鈉,直至ph4.8時停止。靜置,使結晶沉澱,虹吸上清液,分取底部沉澱後再離心甩乾,得胱氨酸粗品 ( Ⅱ) 。稱取胱氨酸粗品 ( Ⅱ)100kg ,加入1mol/L鹽酸500L,加熱至70℃,再加入活性炭3~5kg。然後升溫至85℃,保溫攪拌0.5h ,板框壓濾。濾液中加入濾液體積約1.5倍蒸餾水,加熱至75~80℃,攪拌下用12%氨水中和至ph3.5-4.0,此時胱氨酸結晶析出。結晶離心甩乾,以蒸餾水洗至無氯離子,真空乾燥,即可得胱氨酸成品。人發的收率可達8%,豬毛的收率可達5%。

用途

1.用於生化研究。製備生物培養基。用於生物化學和營養研究,醫藥上有促進機體細胞氧化和還原機能,增加白血球和阻止病原菌發育等作用。主要用於各種脫髮症。也用於痢疾、傷寒、流感等急性傳染病、氣喘、神經痛、濕疹以及各種中毒疾患等,並有維持蛋白質構型的作用。也用作食品調味劑。

2.生化試劑,用於生物培養基的製備。也是胺基酸輸液和複合胺基酸製劑的重要成分。

3.作飼料營養強化劑,有利於動物發育,增加體重和肝腎機能,提高毛皮質量。

4.可作化妝品添加劑,能促進傷口癒合,防止皮膚過敏及治療濕疹等作用。

安全信息

危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

危險品標誌:刺激

安全標識:S26S36S24/25S22

危險標識:R36/37/38

風險術語:R36刺激眼睛。R37刺激呼吸系統。R38刺激皮膚。R36/37/38刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。

安全術語:S22切勿吸入粉塵。S25避免眼睛接觸。S26不慎與眼睛接觸後,請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。S36穿戴適當的防護服。S24/25避免與皮膚和眼睛接觸。

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