基本信息
分子結構式N-羥基-5-降冰片烯-2,3-二甲醯亞胺(HONB),≥99%產品編號： SDT022
英文別名： HONBNHydroxybicyclo[2.2.1]hept5ene23dicarboxylic acid ie
純度： ≥99%
性能描述
性狀描述：白色晶體
物理參數：熔點:160~170℃(lit.)
用途說明
用途：在肽合成中，用於與DCC連線的有效試劑，該試劑可減少外消鏇化，抑制N-醯基脲生成，並得到高收率的肽；相應的氯甲酸酯，可用於引入不同種類的氨基保護基團
貯藏運輸：陰涼乾燥處保存
危險說明
危險代碼:Xi
危險等級:36/37/38
安全等級:26-36
肽合成
多肽合成是一個重複添加胺基酸的過程，固相合成順序一般從C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現出了經典液相合成法無法比擬的優點，從而大大的減輕了每步產品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種：固相合成和液相多肽合成。
固相合成
1963年，Merrifield首次提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由於其合成方便，迅速，成為多肽合成的首選方法，而且帶來了多肽有機合成上的一次革命，並成為了一支獨立的學科——固相有機合成，固相合成的發明同時促進了肽合成的自動化。世界上第一台真正意義上的多肽合成儀出現在1980年代初期。
液相合成
基於將單個N-α保護胺基酸反覆加到生長的氨基成份上，合成一步步地進行， 通常從合成鏈的C端胺基酸開始，接著的單個胺基酸的連線通過用DCC，混合炭酐， 或N-carboxy酐方法實現。Carbodiimide方法包括用DCC做連線劑連線N-和C-保護胺基酸。重要的是， 這種連線試劑促接N保護胺基酸自己炭基和C保護胺基酸自由氨基間的縮水，形成肽鏈， 同時產出N，N?/FONT>-dyaylcohercylurea副產物。 然而， 此方法因其導致消鏇的副反應，或在強鹼存在時形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影響。慶幸地是， 這些副反應能最小化，如果還不能完全消除。方法是加入象HoSu或HoBT這樣的連線催化劑， 此外，此方法也可用於合成N保護胺基酸的活性酯衍生物。依次產生的活性酯將自發與任何別的C保護胺基酸或肽反應形成新的肽。
HONB的合成方法
由NA酸酐、鹽酸羥胺和碳酸鈉混合合成得到 。
