相關詞條
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Fabry氏病
Fabry氏病是一種性染色體隱性遺傳病,屬X-連鎖基因型遺傳。1898年Fabry在德國,同年Anderson在英國分別報導此病,故又稱“Fabry-A...
基本信息 病理 治療方法 病臨床特點 全球Fabry -
脂蛋白腎小球病
脂蛋白腎小球病(lipoproteinglomerulopathy)是一種腎臟疾病，其病理特徵為腎小球毛細血管襻腔中存在脂蛋白栓子，腎外無脂蛋白栓塞表現...
簡介 疾病描述 生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
費波瑞病
費波瑞病 又稱瀰漫性血管角質瘤、遺傳性營養不良類脂沉積症、Fabry-Anderson病等，是一種罕見的遺傳性疾病它是由於α-半乳糖苷酶缺乏，導致醯基鞘...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
法布里病
法布里病(Fabry disease)或安德森-法布里病(Andeson-Fabry disease)，或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galac...
疾病簡介 病理說明 發病原因 臨床表現 疾病診斷 -
α-半乳糖苷酶A缺乏病
α-半乳糖苷酶A缺乏病（Fabrys disease）即血管角質瘤綜合徵或安德森-α-半乳糖苷酶A缺乏病（Andeson-Fabry disease），...
基本介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
法布雷病
Fabry病-（法布雷病）是一種十分罕見的X染色體連鎖遺傳的鞘糖脂類代謝疾病，其發病機制是由於患者體內α-半乳糖苷酶A（α-GalA）先天性缺乏所致，從...
病因 臨床表現 診斷 治療 -
法布瑞病
法布瑞病 (Fabry disease)是一種罕見的X染色體連鎖隱性遺傳病。我國在2003年後才逐步通過病理和基因兩種檢查方法來診斷此病。
法布瑞病 (Fabry disease) 臨床症狀 治療 -
腦常染色體顯性遺傳腦動脈病
又稱之為遺傳性多發梗死痴呆病，伴有皮質下梗死和白質腦病的常染色體顯性遺傳腦動脈病 ，是近幾年來發現的一種特殊類型的腦血管病或血管性痴呆病。
一.概要 二．臨床表現 三.實驗室檢查 -
費勃萊氏病
費勃萊氏病，是一種致命性疾病。
介紹 -
後生異粉性
]metaxenia Fabry病臨床報告及病理學研究 1898年...的描述，以往稱為AndersonFabry病，現在多稱為Fabry病。Fabry病是一個性連鎖遺傳的溶酶體а半乳糖苷酶缺乏性疾病［3］。主要臨床...
解釋 Fabry病臨床報告及病理學研究 參考資料
