DSC的結構組成
主要由納米多孔半導體薄膜、染料敏化劑、氧化還原電解質、對電極和導電基底等幾部分組成。納米多孔半導體薄膜通常為金屬氧化物（TiO2、SnO2、ZnO等），聚集在有透明導電膜的玻璃板上作為DSC的負極。對電極作為還原催化劑，通常在帶有透明導電膜的玻璃上鍍上鉑。敏化染料吸附在納米多孔二氧化鈦膜面上。正負極間填充的是含有氧化還原電對的電解質，最常用的是I3/I-。
結構示意圖DSC工作原理
⑴ 染料分子受太陽光照射後由基態躍遷至激發態；
⑵ 處於激發態的染料分子將電子注入到半導體的導帶中；
⑶ 電子擴散至導電基底，後流入外電路中；
⑷ 處於氧化態的染料被還原態的電解質還原再生；
⑸ 氧化態的電解質在對電極接受電子後被還原，從而完成一個循環；
⑹ 分別為注入到TiO2 導帶中的電子和氧化態染料間的複合
⑺ 導帶上的電子和氧化態的電解質間的複合
研究結果表明：只有非常靠近TiO2表面的敏化劑分子才能順利把電子注入到TiO2導帶中去，多層敏化劑的吸附反而會阻礙電子運輸；染料色激發態壽命很短，必須與電極緊密結合，最好能化學吸附到電極上；染料分子的光譜回響範圍和量子產率是影響DSC的光子俘獲量的關鍵因素。到目前為止，電子在染料敏化二氧化鈦納米晶電極中的傳輸機理還不十分清楚，有Weller等的隧穿機理、Lindquist等的擴散模型等，有待於進一步研究。
DSC特點與發展前景
DSC與傳統的太陽電池相比有以下一些優勢：
(1) 壽命長：使用壽命可達15-20年；
(2) 結構簡單、易於製造，生產工藝簡單，易於大規模工業化生產；
(3) 製備電池耗能較少，能源回收周期短；
(4) 生產成本較低，僅為矽太陽能電池的1/5～1/10，預計每蜂瓦的電池的成本在10元以內。
(5) 生產過程中無毒無污染；
經過短短十幾年時間，染料敏化太陽電池的研究在染料、電極、電解質等各方面取得了很大進展。同時在高效率、穩定性、耐久性等方面還有很大的發展空間。但真正使之走向產業化，服務於人類，還需要全世界各國科研工作者的共同努力。
這一新型太陽電池有著比矽電池更為廣泛的用途：如可用塑膠或金屬薄板使之輕量化，薄膜化；可使用各種色彩鮮艷的染料使之多彩化；另外，還可設計成各種形狀的太陽能電池使之多樣化。總之染料敏化納米晶太陽能電池有著十分廣闊的產業化前景，是具有相當廣泛套用前景的新型太陽電池。相信在不久的將來，染料敏化太陽電池將會走進我們的生活。
DSC發展大事記
1839 年，Becquerel發現氧化銅或鹵化銀塗在金屬電極上會產生光電現象，證實了光電轉換的可能。
1960 年代，H.Gerischer，H.Tributsch，Meier及R.Memming發現染料吸附在半導體上並在一定條件下產生電流的現象，成為光電化學電池的重要基礎。
1980年代, 光電轉換研究的重點轉向人工模擬光合作用，美國州立Arizona大學的gust和Moore研究小組成功模擬了光合作用中光電子轉換過程，並取得了一定的成績。Fujihia等將有機多元分子用L B 膜組裝成光電二極體，開拓了這方面的工作。
1970年代到90年代，R.Memming，H.Gerischer，Hauffe，H.Tributsh等人大量研究了各種染料敏化劑與半導體納米晶間光敏化作用，研究主要集中在平板電極上，這類電極只有表面吸附單層染料，光電轉換效率小於1%。
1991年，Gr?tzel M.於《Nature》上發表了關於染料敏化納米晶體太陽能電池的文章以較低的成本得到了>7%的光電轉化效率，開闢了太陽能電池發展史上一個嶄新的時代,為利用太陽能提供了一條新的途徑。
1993年, Gr?tzel M.等人再次研製出光電轉換效率達10 %的染料敏化太陽能電池, 已接近傳統的矽光伏電池的水平。
1997年，該電池的光電轉換效率達到了10%－11%，短路電流達到18mA/cm2,開路電壓達到720mV。 1998年，採用固體有機空穴傳輸材料替代液體電解質的全固態Gr?tzel電池研製成功，其單色光電轉換效率達到33%，從而引起了全世界的關注。
2000年，東芝公司研究人員開發含碘/ 碘化物的有機融鹽凝膠電解質的準固態染料敏化納米晶太陽能電池，其光電能量轉換率7.3 % 。
2001年, 澳大利亞STA 公司建立了世界上第一個中試規模的DSC 工廠。
2002 年, STA建立了迄今為止獨一無二的面積為200m2 DSC 顯示屋頂,集中 體現了未來工業化的前景。 2002年Peng Wang等人用含有1 - m e t h y l - 3 -propylimidazolium iodide 和 poly (viylidenefloride-cohexafluoropropylene)離子液態聚合物凝膠電解質的準固態染料敏化納米晶太陽能電池，其光電轉換效率可達5.3 % 。
2003年，日本Kohjiro Hara等人報導了一種多烯染料敏化納米太陽能電 池，其光電能量轉換率達6.8 % 。
2003年，日本Tamotsu Huriuchi等人開發一種廉價的indoline染料，其光電轉換效率可達6.1 % 。
2003年，Akrakawa工作組用香豆素染料做敏化劑的太陽能電池，其光電轉換效率可達7.7 % 。
2003年，Gr?tzel小組報導了以兩性分子染料與多孔聚合物電解質組裝的準固態納米晶太陽電池，在AM 1.5模擬太陽光下光電轉換率高於6%。
2003年，台灣工業技術研究院能源研究所套用納米晶體開發出的染料敏化太陽能電池，根據報導，其光電轉換效率可達8 % ~ 1 2 % ，目前納米晶體太陽能電池技術在海外已開始商品化，初期效率約5 % 。
2003年，中國科學院電漿物理研究所（IPP）成功製備出光電轉換效率接近6%的15 ×20cm2 及40 ×60cm2 的電池組件。
2004年,中國科學院電漿物理研究所（IPP）建成了500瓦規模的小型示範電站,光電轉換效率達5 %。
2004年，韓國Jong Hak Kim等使用複合聚合電解質全固態染料敏化納米晶太陽能電池，其光電轉換效率可達4.5% 。
2004年，日立製作所試製成功了色素（染料）增感型太陽能電池的大尺寸面板，在實驗室內進行的光電轉換效率試驗中得出的數據為9.3% 。
2004年，染料敏化納米晶太陽能電池開發商Peccell Technologies公司(Peccell)宣布其已開發出電壓高達4 V ( 與鋰離子電池電壓相當) 的染料敏化納米晶太陽能電池，可作為下一代太陽能電池，有可能逐漸取代基於矽元素的太陽能電池產品
2004年，日本足立教授領導的研究組用TiO2納米管做染料敏化納米晶太陽能電池電極材料其光電轉換效率可達5 % ，隨後用TiO2納米網絡做電極其光電轉換效率達到9.33% 。
2006年，日本岐阜大學(Gifu University)開發的基於二氫吲哚類有機染料敏化的電沉積納米氧化鋅薄膜的塑性彩色電池效率達到了5.6 % 。
2006年，日本桐蔭橫濱大學開發的基於低溫TiO2 電極製備技術的全柔性DSC 效率超過了6%。
目前，DSSCs的光電轉化效率已能穩定在10%以上，據推算壽命能達15～20年，且其製造成本僅為矽太陽能電池的1/5～1/10。
