1998年,根據《公眾健康委員會決議》(AP-CSP(99)4號),由“歐洲藥品質量管理局”(EDQM),對於已經收載到《歐洲藥典(EP)》的原料藥啟動了一個獨立的質量評價程式,即“歐洲藥典適用性認證”Certification of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia,早期簡稱COS,現稱CEP。
CEP認證不僅被所有歐盟成員國所承認,而且被很多承認歐洲藥典地位的國家所認可,如很多歐盟以外的歐洲國家、澳大利亞和中國。CEP證書能夠替代EDMF檔案用於藥品上市申請和原料藥來源的變更申請。
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