編號系統
CAS號：3959-07-7
MDL號：MFCD00047931
EINECS號：223-559-4
PubChem號：24871602
物性數據
性狀：無色或淺黃色固體
密度（g/mL,25℃）：1.473
熔點（ºC）：25
沸點（ºC,30mmHg）：110-112
折射率(n20/D)：1.5855-1.5875
閃點（ºC）：>110
生態學數據
對環境有危害，對水體有污染，禁止進入水體。
分子結構數據
1、摩爾折射率：42.39
2、摩爾體積：125.6
3、等張比容（90.2K）：323.6
4、表面張力（dyne/cm）：44
5、介電常數：無可用的
6、極化率：16.8
7、單一同位素質量：184.984004Da
8、標稱質量：185Da
9、平均質量：186.0491Da
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：1.9
2、 氫鍵供體數量：1
3、 氫鍵受體數量：1
4、 可旋轉化學鍵數量：1
5、 互變異構體數量：
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：26
7、 重原子數量：9
8、 表面電荷：0
9、 複雜度：77
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
避免與不相容材料接觸。與強氧化劑反應。
貯存方法
密封儲存，儲存於陰涼、乾燥的庫房。遠離腐蝕區。
合成方法
燒瓶中加入300g(5mol)乙醯胺及250g(1mol)對溴苄溴;加熱熔化後開動攪拌,將下層的對溴苄溴攪起來使混合均勻。繼續加熱至170℃,放熱反應開始(停止加熱),調整反應溫度180~190℃反應1h,析出大量乙醯胺溴氫酸鹽;放熱反應緩和後,於1h左右分兩次再加入250g(1mol)對溴苄溴,再於180~190℃條件下反1.5h;冷卻至70~80℃將反應物傾入於1L冷水中,充分攪拌以洗去溴氫酸乙醯胺;繼續冷卻N-乙醯對溴苄胺凝固,傾去水層;再用熱水洗一次,濾出,得490g(濕)產物。①水解400mL水中加入400g(4mol)濃硫酸,加入上面的粗乙醯化物,在電熱上回流3h,放冷至80℃將上層水溶液移入於2L燒杯中(下層少許油狀物棄去)放置過夜,次日濾出硫酸鹽結晶,用100mL冷水沖洗,所得硫酸鹽近於理論量(母液蒸除去乙酸後調正硫酸濃度酸可重新用於水解)。②中和250g苛性鈉溶於750mL水中,配成1.0kg25%NaOH溶液,維持60~70℃,將上面的硫酸鹽撒開加入,保溫下攪拌至少0.5h使中和完全。冷後分出下面淡黃色油層,得340~360g。用苛性鈉乾燥後減壓餾,收122~128℃(2.0kPa)餾分,得215g(58%)冰點>18產物。
用途
有機合成中間體。
安全信息
危險運輸編碼：UN3259 8/PG 2
危險品標誌：腐蝕
安全標識：S26S28S45S36/S37/S39
危險標識：R34
