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癲癇肌陣攣發作
肌陣攣發作 (myoclonic seizure) 特徵是突發短促的震顫樣肌收縮，可對稱累及雙側肌群，表現全身閃電樣抖動，面部、某一肢體或個別肌群肉跳。...
簡介 目前認為 -
進行性肌陣攣癲癇
進行性肌陣攣癲癇(progressive myoclonic epilepsies)的臨床特徵包括：病情呈現進展性，預後不良；有頻繁的肌陣攣發作，常伴有...
簡介 病因 臨床表現 腦電圖 治療 -
肌陣攣發作
肌陣攣發作是兒童及青少年期較為常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。
疾病名稱 疾病分類 疾病概述 症狀體徵 治療方案 -
痛性肌痙攣
腓腸肌痙攣性疼痛是指一側或雙側小腿因寒冷，或姿勢突然改變等，引起的腓腸肌痙攣，局部疼痛，不能活動。轉筋俗稱小腿肚抽筋，現代醫學稱為“腓腸肌痙攣”。其病機...
簡介 病因機理 臨床表現 鑑別診斷 -
肌陣攣性小腦協調障礙
肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergia cerebellaris myoclonica)系以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特徵的臨床綜合徵，又稱R...
基本定義 病理生理 臨床表現 生理改變 病症治療 -
遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理 -
先天性副肌強直症
先天性副肌強直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。包...
疾病概述 發病機制 臨床表現 疾病診斷 疾病治療 -
遺傳性代謝缺陷病
一切細胞、組織、器官和機體的生存與功能維持都必須依賴不斷進行的物質代謝過程，這種過程的每一步驟都有由多肽和（或）蛋白組成的相應的酶、受體、載體、膜泵等參...
疾病概述 症狀體徵 病理生理 診斷檢查 治療方案 -
肌緊張不足綜合徵
肌緊張不足綜合徵（dystonic syndrome）簡稱肌張力障礙（dystonia），是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿...
概念 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
肌張力障礙
肌張力障礙（dystonia）是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合徵，具有不自主性和持續性的特點。依據...
疾病分類 病因及發病機制 臨床表現 診斷及鑑別診斷 疾病治療
