相關詞條
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齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症
齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症(dentatorubral-pallidoluysian atrophy，DRPLA)是一種以不同程度的痴呆、語言障礙、共...
遺傳方式 分子遺傳學和發病機制 病理 臨床表現 輔助檢查 -
蒼白球黑質紅核色素變性
蒼白球黑質紅核色素變性,又名：Hallervordan-Spatz綜合徵；淡蒼白球和黑質網狀部進行性變性；蒼白球黑質色素變性(globuspallidu...
概述 病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 -
脊髓小腦變性症
脊髓小腦變性症是以運動失調為主要症狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特徵。
病症 病理 脊髓小腦變性症及其相關 臨床特徵 -
蒼白球黑質紅核色
蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關...
原因 症狀 檢查 容易與哪些疾病混淆 治療 -
橄欖體腦橋小腦萎縮
橄欖體腦橋小腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy，OPCA)是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害為主要臨床表現的中樞神經系統慢性變...
發病機制 致病因素 臨床表現 主要徵象 相關詞條 -
萎縮側索硬化
肌萎縮側索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義，特指先有下運動神經元損...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
脊髓小腦變性
。 o 孩童時期： 小腦萎縮症第七型、第十三型、齒狀紅核蒼白球肌萎縮症...） o 多數的小腦萎縮症。 o 特別在小腦萎縮症第七型和齒狀紅核蒼白球...（ MRI ）及基因測試 ，才能判斷 病人是否患上小腦萎縮症。 遺傳方式...
概述 病徵 確診方法 遺傳方式 治療方法 -
遺傳性共濟失調
眼球和錐體系受累。⑥齒狀紅核-蒼白球-路易體萎縮...小腦橄欖變性共濟失調或小腦橄欖萎縮，或晚髮型小腦皮層萎縮...擴張症；Refsum綜合徵現名為遺傳性共濟失調性多發性神經炎樣病又名植烷...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理 -
發作性共濟失調
型共濟失調症肥大型間質性神經病脊髓空洞症等青年與壯年發病者可見於齒狀核紅核萎縮症橄欖橋腦小腦變性亞急性聯合變性毛細血管擴張共濟失調症等中老年...遺傳性共濟失調多發性神經炎層骨肌萎縮型共濟失調症大型間質性神經病齒狀核紅核...
概述 病因 機理 診斷 鑑別 -
不隨意運動
、扭動痙攣由新紋狀體病損引起；節律性與局限性肌陣攣與下橄欖核、齒狀核及紅橄欖束的損害有關:舞動運動為對側腦底核的病變所致；震顫可由紋狀體、小腦及小腦...的姿勢。6.手足徐動症:又稱指劃運動。以肌強直和手足緩緩的強直性伸屈性運動為...
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