化學結構
鹽酸左西替利嗪片本品主要成份為鹽酸左西替利嗪，
化學名稱為： R-(-)- 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽
化學結構式：C21H25ClN2O3·2HCl
分子式：CHClNO·2HCl
分子量：461.8
性狀
本品為類白色片適應症
蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢症等。
規格
5mg用法用量
口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次一片。2～6歲兒童，每日一次，每次半片。
不良反應
本品耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡、口乾、頭痛、乏力等。禁忌
對本品及其它輔料過敏者禁用。
注意事項
1、有肝功能障礙或障礙史者慎用。2、高空作業、駕駛或操縱機器期間慎用。
3、避免與鎮靜劑同服。
4、酒後避免使用本品。
5、腎功能減損患者使用本品適當減量。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕期及哺乳期婦女禁用本品。兒童用藥
2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。老年用藥
通常老年人生理機能衰退，需慎用本品。藥物相互作用
尚無使用本品進行藥物相互作用的研究。消鏇西替利嗪與偽麻黃鹼、西咪替丁、酮康唑、紅黴素、阿奇黴素、格列吡嗪和安定間無相互作用。
藥物過量
本品無特效拮抗劑，嚴重超量服用本品應立即洗胃。藥理毒理
藥理作用本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽鹼和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。
毒理研究
遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：
小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg（按體表面積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍）時，對生育力無損傷。
小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍）時，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由於動物生殖研究並不總能預測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時，才可以在懷孕期間服用本品。
哺乳期小鼠（母鼠）經口給藥劑量達96mg/kg（按體表面積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的40倍）時，可引起仔鼠體重增長延遲。Beagie犬的研究表明，給藥量的大約3%經乳汁排泄。
致癌性：大鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達20mg/kg（按體表面積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍）時，未見致癌性。小鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達16mg/kg（按體表面積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍）時，可引起雄性動物良性肝腫瘤的發生率增加；劑量為4mg/kg（按體表面積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦最大日劑量）時，未見肝腫瘤發生率的增加。上述發現的臨床意義尚不清楚。
藥代動力學
口服吸收迅速，達峰時間tmax=0.7～1小時，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達峰時間輕度延長，峰濃度降低（約20%）。1小時起效，療效可持續24小時。本品的蛋白結合率為96%，平均表觀分布容積26.9L，在腦中的濃度低於血漿濃度的1/10，本品不經過肝臟代謝，消除半衰期7～8小時，絕大多數以原形藥物形式經腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。貯藏
遮光，密封，乾燥處保存
包裝
鋁塑包裝，6片/板/盒，9片/板/盒，15片/板/盒
