病因
神經痛性肌萎縮（特發性臂叢神經病）可僅僅影響骨間前神經（AIN）.
刺傷和槍彈等創傷可引起AIN綜合症。
嵌壓很少由纖維束和異常肌肉所致。
總註解
AIN是正中神經的最大分支。
AIN是純運動神經，無皮膚代表區。但是，來自腕和手關節的感覺纖維在AIN中走行。
AIN支配三個肌肉：指深屈肌（第二、三指）、拇指長屈肌和旋前方肌。
50%的Martin-Gruber吻合於AIN
臨床特徵
典型症狀是急性拇指和示指無力發作。
不會出現麻木和麻刺感。
腕或前臂側可出現鈍痛、酸痛。
患者不能使拇指和示指成O形（由於拇指和示指末節指骨屈曲無力）。
旋前方肌無力難以檢查到。
具有Martin-Gruber吻合和AIN綜合症的患者，由交叉纖維支配的其他手內肌可出現無力或萎縮。
皮膚感覺檢查正常。
電診斷策略
常規神經傳導檢查正常。
在多個肌肉進行EMG針電極檢查，包括近端和肩部肌肉。AIN綜合徵可為神經痛性肌萎縮的表現，EMG對於識別這一可能性至關重要。
在AIN綜合徵，EMG可在第二、三指深屈肌、拇長屈肌和旋前方肌顯示神經源性改變（自發活動，運動單位電位異常，募集異常）。
具有Martin-Gruber吻合和AIN綜合徵的患者，在交叉纖維支配的肌肉（通常為骨間背側肌、拇收肌或小指展肌）可顯示神經源性改變。
