相關詞條
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雜質
雜質在藥學中是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩定性、療效，甚至對人體的健康有害的物質。在藥物的研究、生產、貯存和臨床套用等方面，必須保持藥物的純...
雜質的來源 雜質對藥物安全性的影響 雜質的控制 基因毒性雜質的分析 -
雜質擴散工藝
利用固態擴散原理將雜質元素按要求的深度摻入半導體表面或體內指定區域的工藝。在矽積體電路工藝中，主要是摻化學元素Ⅲ族和Ⅴ族雜質。摻入Ⅲ族元素形成P區；摻入...
雜質擴散工藝 正文 配圖 相關連線 -
藥物雜質
藥物的雜質是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩定性、療效,甚至對人體的健康有害的物質。在藥物的研究、生產、貯存和臨床套用等方面,必須保持藥物的純度...
一、藥物的純度 二、雜質的來源 三、雜質的種類 四、雜質對藥物安全性的影響 -
雜質光
在摻雜型半導體材料中，雜質原子的能級離導帶或滿帶邊緣較近。因此，即使入射的光子能量較小(也就是光的波長較長)，還是能夠激發雜質原子，產生光生電子或光生空...
概念 雜質光電導效應 雜質光電導探測器 雜質光電導的光譜分布 -
雜質能帶
雜質能帶是指摻雜濃度很高、以致相鄰雜質原子的基態電子軌道發生交疊時，雜質能級展寬後的能帶（禁帶里產生一些定域的分立的能級）。 雜質能帶的寬度正比於相鄰束...
簡介 雜質能帶的形成理論 -
雜質度
雜質度是指乳中含有的雜質的量，是衡量乳品質量的重要指標。雜質主要是指乳品在生產及運輸的過程中帶入的草、沙及灰塵等異物。在GB 19301--2010《生...
定義 作用 原理 測定方法 儀器設備 -
雜質容限
雜質限量是指藥物中所含雜質的最大允許量。中國藥典對藥物中每種雜質的檢查均規定了限量,其表示方法有百分之幾或百萬分之幾兩種。 雜質限量的計算常以下式表示:...
簡介 檢查方法 -
信號雜質
信號雜質，一般無毒，但其含量的多少可反映出藥物的純度情況，如果藥物中信號雜質含量過多，提示該藥的生產工藝或生產控制有問題，氯化物、硫酸鹽屬於信號雜質。
來源 結構分類 性質分類 理化性質 -
雜質半導體
在本徵半導體中摻入某些微量元素作為雜質，可使半導體的導電性發生顯著變化。摻入的雜質主要是三價或五價元素。摻入雜質的本徵半導體稱為雜質半導體。製備雜質半導...
基本原理 本徵半導體 分類 -
雜質電離能
雜質電離能（Ionization energy）是指半導體中雜質原子上的價電子從價鍵上被激發到導帶或者價帶中而成為載流子（分別產生電子或者空穴）所需要的...
（1）施主和受主雜質： （2）複合中心和陷阱中心雜質：
