雜環化學
作者： 由業誠 高大彬
出版社： 科學出版社 出版日期： 2004年07月
ISBN： 7-03-012736-6/O.1896 開本： 16 開
類別： 有機化學化工,醫藥農化 頁數： 649 頁
簡介
本書是國際知名的“雜環化學”權威J A joule教授和K.Mills博士所著的《雜環化學》(第四版)的中譯本，凝聚了作者的心血和最新的研究成果。本書從結構、光譜性質、反應性能及合成方法等方面，分類介紹了各類芳香族雜環化合物，並介紹了雜環化合物在固相反應，醫藥工業及電子工業中的套用。本書內容豐富，引用了大量文獻，反映了雜環化學研究的新成果。
目錄
第1章 芳香族雜環的結構及光譜性質
1·1 芳香碳環體系
1·2 芳香六元雜環體系的結構
1·3 芳香五元雜環體系的結構
1·4 雙環芳香雜環化合物的結構
1·5 雜環體系的互變異構現象
1·6 中介離子體系
1·7 某些芳香雜環體系的一些光譜性質
參考文獻
第2章 芳香族雜環化合物的反應性能
2·1 氮原子上的親電加成反應
2·2 碳原子上的親電取代反應
2·3 碳原子上的親核取代反應
2·4 碳原子上的游離基取代反應
2·5 N-氫的脫質子反應
2·6 金屬有機衍生物
2·7 Pd催化的反應
2·8 雜環上的氧化及還原反應
2·9 雜環化學中的生化過程
參考文獻
第3章 芳香族雜環化合物的合成
3·1 雜環化合物環合成中最常用的反應類型
3·2 典型反應物的化合反應
3·3 總結
3·4 雜環化合物環合成中的電環化方法
3·5 雜環化合物環合成中的氮賓
3·6 雜環化合物合成中的鄰-二亞甲基喹啉
參考文獻
第4章 吡啶、喹啉和異喹啉的典型反應
第5章 吡啶的反應和合成
5·1 與親電試劑的反應
5·2 與氧化劑的反應
5·3 與親核試劑的反應
5·4 與鹼的反應
5·5 C-金屬化吡啶的反應
5·6 與游離基試劑的反應；吡啶游離基的反應
5·7 與還原劑的反應
5·8 電環化反應(基態)
5·9 光化學反應
5·10 氧化吡啶和氨基吡啶
5·11 烷基吡啶
5·12 吡啶醛、酮、羧酸和酯
5·13 吡啶季鹽
5·14 吡啶N-氧化物
5·15 吡啶的合成
習題
參考文獻
第6章 喹啉和異喹啉的反應和合成
6·1 與親電試劑的反應
6·2 與氧化劑的反應
6·3 與親核試劑的反應
6·4 與鹼的反應
6·5 C-金屬化的喹啉和異喹啉的反應
6·6 與游離基試劑的反應
6·7 與還原劑的反應
6·8 電環化反應(基態)
6·9 光化學反應
6·10 羥基喹啉和羥基異喹啉
6·11 氨基喹啉和氨基異喹啉
6·12 烷基喹啉和烷基異喹啉
6·13 喹啉和異喹啉的羧酸和酯
6·14 喹啉和異喹啉的季鎓鹽
6·15 喹啉和異喹啉的N-氧化物
6·16 喹啉和異喹啉的合成
習題
參考文獻
第7章 吡喃鎓和苯並吡喃鎓離子、吡喃酮和苯並吡喃酮的典型反應
第8章 吡喃鎓、2-和4-吡喃酮的反應和合成
8·1 吡喃鎓陽離子的反應
8·2 2-和4-吡喃酮
8·3 吡喃鎓的合成
8·4 2-吡喃酮的合成
8·5 4-吡喃酮的合成
習題
參考文獻
第9章 苯並吡喃鎓、苯並吡喃酮的反應和合成
9·1 苯並吡喃鎓的反應
9·2 苯並吡喃酮
9·3 苯並吡喃鎓、色酮、香豆素和異香豆素的合成
習題
參考文獻
第10章 二嗪(噠嗪、嘧啶和吡嗪)的典型反應
第11章 二嗪(噠嗪、嘧啶和吡嗪)的反應和合成
11·1 與親電試劑的反應
11·2 與氧化劑的反應
11·3 與親核試劑的反應
11·4 與鹼的反應
11·5 C-金屬化二嗪的反應
11·6 與還原劑的反應
11·7 與游離基試劑反應
11·8 電環化反應
11·9 二嗪的N-氧化物
11·10 氧代二嗪
11·11 氨基二嗪
11·12 烷基二嗪
11·13 二嗪鎓鹽
11·14 二嗪的合成
11·15 蝶啶
習題
參考文獻
第12章 吡咯、噻吩和呋喃的典型反應
第13章 吡咯的反應和合成
13·1 與親電試劑的反應
13·2 與氧化劑的反應
13·3 與親核試劑的反應
13·4 與鹼的反應
13·5 N-金屬化吡咯的反應
13·6 C-金屬化吡咯的反應
13·7 與游離基試劑的反應
13·8 與還原劑的反應
13·9 電環化反應(基態)
13·10 與卡賓和類卡賓物的反應
13·11 光化學反應
13·12 吡咯基C—X化合物
13·13 吡咯醛和酮
13·14 吡咯羧酸
13·15 吡咯羧酸酯
13·16 鹵代吡咯
13·17 氧代和氨基吡咯
13·18 吡咯的合成
習題
參考文獻
第14章 噻吩的反應和合成
14·1 與親電試劑的反應
14·2 與氧化劑的反應
14·3 與親核試劑的反應
14·4 與鹼的反應
14·5 C-金屬化噻吩的反應
14·6 與游離基試劑的反應
14·7 與還原劑的反應
14·8 電環化反應(基態)
14·9 光化學反應
14·10 噻吩基C—X化合物：噻吩衍生物
14·11 噻吩醛、酮、羧酸和酯
14·12 氧代噻吩及氨基噻吩
14·13 噻吩的合成
習題
參考文獻
第15章 呋喃的反應和合成
15·1 與親電試劑的反應
15·2 與氧化劑的反應
15·3 與親核試劑的反應
15·4 與鹼的反應
15·5 C-金屬化呋喃的反應
15·6 與游離基試劑的反應
15·7 與還原劑的反應
15·8 電環化反應(基態)
15·9 光化學反應
15·10 呋喃基C-X化合物側鏈的性質
15·11 呋喃羧酸和酯
15·12 氧代呋喃和氨基呋喃
15·13 呋喃的合成
習題
參考文獻
第16章 吲哚、苯並[b]噻吩、苯並[b]呋喃、異吲哚、苯並[c]噻吩和異苯並呋喃的典型反應
第17章 吲哚的反應和合成
17·1 與親電試劑的反應
17·2 與氧化劑的反應
17·3 與親核試劑的反應
17·4 與鹼的反應
17·5 N-金屬化吲哚的反應
17·6 C-金屬化吲哚的反應
17·7 與游離基的反應
17·8 與還原劑的反應
17·9 與碳烯(卡賓)的反應
17·10 電環化和光化學反應
17·11 烷基吲哚
17·12 吲哚基C-X化合物的反應
17·13 吲哚羧酸
17·14 氧代吲哚
17·15 氨基吲哚
17·16 氮雜吲哚
17·17 吲哚的合成
習題
參考文獻
第18章 苯並噻吩和苯並呋喃的反應和合成
18·1 與親電試劑的反應
18·2 與親核試劑的反應
18·3 與鹼的反應；C-金屬化苯並噻吩和苯並呋喃的反應
18·4 與氧化劑和還原劑的反應
18·5 電環化反應
18·6 苯並噻吩和苯並呋喃的氧代物和氨基取代物
18·7 苯並噻吩和苯並呋喃的合成
習題
參考文獻
第19章 異吲哚、苯並[c]噻吩和異苯並呋喃的反應和合成
19·1 與親電試劑的反應
19·2 電環化反應
19·3 酞菁
19·4 異吲哚、苯並[c]噻吩和異苯並呋喃的合成
習題
參考文獻
第20章 1，3-唑類和1，2-唑類的典型反應
第21章 1，3-唑類(咪唑、噻唑、惡唑)的反應和合成
21·1 與親電試劑的反應
21·2 與氧化劑的反應
21·3 與親核試劑的反應
21·4 與鹼的反應
21·5 N-金屬化咪唑的反應
21·6 C-金屬化1，3-唑類的反應
21·7 與游離基試劑的反應
21·8 與還原劑的反應
21·9 電環化反應
21·10 烷基-1，3-唑類
21·11 1，3-唑鎓季鹽
21·12 氧代和氨基-1，3-唑類
21·13 1，3-唑-N-氧化物
21·14 1，3唑類的合成
習題
參考文獻
第22章 1，2-唑類(吡唑、異噻唑、異惡唑)的反應和合成
22·1 與親電試劑的反應
22·2 與氧化劑的反應
22·3 與親核試劑的反應
22·4 與鹼的反應
22·5 N-金屬化吡唑的反應
22·6 C-金屬化1，2-唑類的反應
22·7 與游離基的反應
22·8 與還原劑的反應
22·9 電環化反應
22·10 烷基-1，2-唑類化合物
22·11 1，2-唑鎓季鹽
22·12 氧代和氨基-1，2-唑類化合物
22·13 1，2-唑類的合成
習題
參考文獻
第23章 苯並唑類化合物的反應和合成
23·1 與親電試劑的反應
23·2 與親核試劑的反應
23·3 與鹼的反應
23·4 C-金屬化衍生物的反應
23·5 與還原劑的反應
23·6 電環化反應
23·7 季鹽
23·8 氧代和氨基-1，3-唑類化合物
23·9 合成
參考文獻
第24章 嘌呤的反應和合成
24·1 核酸、核苷和核苷酸
24·2 與親電試劑的反應
24·3 與游離基試劑的反應
24·4 與氧化劑的反應
24·5 與還原劑的反應
24·6 與親核試劑的反應
24·7 與鹼的反應
24·8 N-金屬化嘌呤的反應
24·9 C-金屬化嘌呤的反應
24·10 氧代和氨基嘌呤
24·11 烷基嘌呤
24·12 嘌呤羧酸
24·13 嘌呤的合成
習題
參考文獻
第25章 含一個環合氮的雜環化合物
25·1 中氮茚
25·2 氮雜中氮茚
25·3 喹嗪鹽和相關化合物
25·4 吡嗪和相關化合物
25·5 環嗪
習題
參考文獻
第26章 含兩個以上雜原子的雜環化合物
26·1 五元環化合物
26·2 六元環化合物
26·3 苯並三唑
習題
參考文獻
第27章 飽和的和部分不飽和的雜環化合物的反應和合成
27·1 五元和六元環化合物
27·2 三元環化合物
27·3 四元環化合物
27·4 金屬化反應
27·5 環的合成
參考文獻
第28章 雜環化合物的套用
28·1 固相反應
28·2 醫藥工業中的雜環化合物：大規模的雜環合成
28·3 電子工業中的套用
