藥品名稱
雙氯芬酸納緩釋片曾用名：
商品名：
英文名：DiclofanacSodiumSustainedReleaseTablets
漢語拼音：ShuɑnɡlufensuɑnnɑHuɑnshipiɑn
本品主要成份為：雙氯芬酸鈉。其化學名稱為：[鄰-(2,6-二氯苯胺)苯乙酸鈉。
結構式：（參見雙氯芬酸鈉腸溶片）
分子式：C14H10Cl2NNaO2
分子量：318.13
【性狀】
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 在妊娠期間，一般不宜使用，尤其是妊娠後3個月。哺乳期婦女不宜服用。
【兒童用藥】
16歲以下的兒童不宜服用。
【老年患者用藥】
慎用。
【藥物相互作用】
雙氯芬酸可增加地高辛與含鋰製劑的血漿濃度，減少腎對氨甲喋呤的排泄。因此，與這些藥合用時應特別謹慎。
【藥物過量】
【規格】
（1）100mg（2）75mg
【貯藏】
遮光，密閉，在乾燥處保存。
藥理毒理
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。
雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。
非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg，長期觀察，沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。
急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為150mg/kg；小鼠經口390mg/kg。
【藥代動力學】
本品口服吸收快，血漿蛋白結合率為99.5%，大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎臟排出，35%從膽汁、糞便排出。
適應症
1．急慢性風濕性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。
2．肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。
3．腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。
4．急性痛風。
5．痛經或附屬檔案炎、牙痛和術後疼痛。
6．創傷後的疼痛與炎症，如扭傷、肌肉拉傷等；
7．耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎症（如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等），應同時使用抗感染藥物。
【用法用量】
口服：一日1次，一次1片（100mg），或者一日1～2次，一次1片（75mg），或遵醫囑。晚餐後用溫開水送服，需整片吞服，不要弄碎或咀嚼。
【不良反應】
1．可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、噁心、消化不良等胃腸道反應。
2．偶見頭痛、頭暈、眩暈。血清谷氨酸草醯乙酸轉氨酶（GOT），血清谷氨酸丙酮酸轉氨酶（SGPT）升高。
3．少見的有腎功能下降，可導致水鈉瀦留，表現尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。
4．罕見：皮疹、胃腸道出血、消化性潰瘍、嘔血、黑便、胃腸道潰瘍、穿孔、出血性腹瀉、困睡、過敏反應如哮喘、肝炎、水腫。
5．有導致骨髓抑制或使之加重的可能。
6.長期服用會導致胃部不適，轉氨酶升高
禁忌
1．對本品及阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏反應、哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。
2．消化道潰瘍禁用。
【注意事項】
1．血液系統異常、高血壓、心臟病患者慎用。
2．因含鈉，對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。
3．對那些有胃腸道症狀或曾有胃腸潰瘍病史，嚴重肝功能損害患者，如需套用雙氯芬酸，應置於嚴密的醫療監護之下。
4．心、腎功能損害者正在套用利尿劑治療、進行大手術後恢復期患者以及由於任何原因細胞外液丟失的患者慎用，應慎用雙氯芬酸。
5．用藥過程中，如出現明顯不良反應，應停藥。
6．服用需整片吞服，不能弄碎。
7．個別需要長期治療的患者，應定期檢查肝功能和血象，發生肝功損害時應停用。
8．有眩暈史或其他中樞神經疾病史的患者在服用期間，應禁止駕車或操縱機器。
9．應注意與鋰製劑、地高辛製劑、保鉀利尿劑、抗凝血劑、降糖藥和氨甲喋呤等配合使用的劑量及不良反應。
10．體重較低的患者應降低用量。
