藥品名稱
降糖通脈膠囊商品名稱：降糖通脈膠囊
拼音名：Jiangtang Tongmai Jiaonang
處方
太子參100g、黃芪100g、黃精100g、天冬60g、麥冬60g、玄參100g、天花粉100g 、蒼朮50g、知母100g、葛根100g、黃連20g、丹參100g、益母草100g、赤芍50g、水蛭20g、川牛膝50g、雞血藤100g、威靈仙100g、荔枝核100g、地龍50g、川芎40g、澱粉17.2g。
性狀
鑑別
(1)取本品內容物5g，加乙醚30ml，回流1小時，濾過，濾液揮乾，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ A對照品，加醋酸乙酯製成1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(8:2)為展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點。
(2)取本品內容物5g，加甲醇30ml，加熱回流15分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸-水(7:2:2)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色螢光斑點。
(3)取本品內容物5g，加乙醚30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液揮乾，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷--醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
(4)取本品內容物2g，加乙醇20ml，加熱回流40分鐘，靜置，取上清液10ml，加鹽酸1ml，加熱回流1小時，取出，濃縮至約5ml，加水10ml，加石油醚(60～90℃)20ml提取，提取液蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取川牛膝對照藥材2g，同法製成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品，加乙醇製成每1m1含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠H薄層板上，以氯仿-甲醇(40:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以磷鉬酸試液，在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點。
浸出物
照浸出物測定法項下冷浸法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ A)測定，以正丁醇為溶劑，不得少於3.0％
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-水(15:5)為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按丹參酮Ⅱ A峰計算應不低於2000。 對照品溶液的製備 精密稱取丹參酮Ⅱ A對照品10mg，置25ml棕色量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得(每1ml中含丹參酮ⅡA32μg)。
供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物，研勻，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，密寨，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含丹參以丹參酮Ⅱ A(C19H18O3)計，不得少於0.15mg。
功能主治
益氣養陰，活血化瘀、通經活絡。用於氣陰不足，瘀血阻絡所致消渴，多飲、多食、多尿、消瘦、乏力，以及Ⅱ型糖尿病見上述證候者。
用法用量
口服，一次3～4粒， 一日3次；飯後服用或遵醫囑。
