阿奇黴素顆粒(Ⅱ)

阿奇黴素顆粒(Ⅱ),適應症為本品適用於敏感細菌所引起的成人與兒童的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染及支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅素螺旋體合併感染)。

基本信息

成份

化學名稱:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-?-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15酮。
化學結構式:

阿奇黴素顆粒(Ⅱ) 阿奇黴素顆粒(Ⅱ)

分子式:CHNO

性狀

本品為微囊包裹的白色或類白色混懸顆粒;

適應症

本品適用於敏感細菌所引起的成人與兒童的下列感染:
中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染及支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。
皮膚和軟組織感染。
沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。
非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅素螺旋體合併感染)。

規格

0.1g(10萬單位)

用法用量

本品為微囊包裹的細顆粒,使用時將本品加入適量涼開水中,溶解後口服。本品在飯前小時或飯後小時服用。

阿奇黴素顆粒(Ⅱ) 阿奇黴素顆粒(Ⅱ)

成人:沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病,僅需單次日服本品1.Og。
對其他感染的治療;總劑量1.5g,分三次服藥,每日一次服用0,5g。或總劑量仍1.5g,首日服用0.5g,然後第二至第五日每日一次口服本品0.25g。

不良反應

病人對本品耐受性好,不良反應發生率較低,因不良反應而中斷治療者約為0.3%。
不良反應中消化道反應占大多數,主要症狀包括腹瀉(稀便),上腹部不適(痛或痙攣),噁心、嘔吐、偶見腹脹。一般為輕至中度。
偶見肝轉氨酶可逆性升高,發生率與其它大環內酯類抗生素及青黴素相似。
曾見一過性輕度中性粒細胞減少症,但是否與阿奇黴素有關尚未證實。

禁忌

對阿奇黴素及其他大環內酯類抗生素有過敏史的病人,禁忌使用本品。

注意事項

輕度腎功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇黴素時應慎重。
由於肝膽系統是阿奇黴素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。現尚缺乏者方面的具體資料。
應對非敏感菌包括真菌所致的二重感染徵象進行觀察。

孕婦及哺乳期婦女用藥

動物繁殖研究已表明阿奇黴素穿過胎盤,但對胎兒無損害跡象。尚無本品在母乳中分泌的資料。對妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未證實,故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇餘地時才使用本品。

兒童用藥

本品適用於兒童用藥,其用法用量在上文中已有描述。

老年用藥

本品適用於老年用藥。

藥物相互作用

在接受麥角衍生物藥物的患者中,出於同時使用某些大環內酯類抗生素而曾出現麥角中毒,目前尚無麥角與阿奇霉索發現相互作用的報導,但理論上仍存在這一可能性,因此阿奇黴素與麥角不應同時服用。
茶鹼:本品與茶鹼無相互作用,
地高辛:曾有報告,某些大環內酶類抗生素可降低地高辛的腸內代謝。因此在兩種藥物同用時,應注意地高辛血藥濃度有升高的可能性。
抗酸劑:在探討抗酸劑與阿奇黴素同時給藥的藥動學研究中,雖然阿奇黴素的峰濃度降低30%,但為見對總生物利用度的影響。在接受阿奇黴素又接受抗酸劑的患者中,這些藥物不應在同一時間服用。
甲氰咪呱:在探討服用阿奇黴素二小時前使用單劑量甲氰咪呱的研究中,未見阿奇黴素的藥代動力學改變。

藥物過量

如發生超量使用(尚未有報導),可進行洗胃或用一般支持療法。

藥理毒理

阿奇黴素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇黴素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:
革蘭氏陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A級β溶血性鏈球菌)、 肺炎(鏈)球菌、a -溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對於耐紅霉索的革蘭氏陽性細菌,包括糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現交叉耐藥性。
革蘭氏陰性需氧菌:流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、卡他(摩拉)、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬。霍亂弧菌、副溶血性軒菌、類志賀吡臨單胞菌。
本品對下列革蘭氏陰性菌的活性視菌株而定,並需作敏感性測定:大腸桿菌、傷寒(沙門)桿菌、腸桿菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。
厭氧菌:脆弱類桿菌、類桿菌屬、產氣莢膜桿菌、消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。
性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋球菌、杜克(嗜血)桿菌。
其它微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病原體)(Lyme disease agent)、 肺炎支原體,人型支原體、脲素分解脲素原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢手蟲、鳥分枝桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。
下列革蘭氏陰性菌通常是耐藥的:變形桿菌屬,沙雷菌屬、摩根桿菌,綠膿(假單胞)桿菌。

藥代動力學

本品口服後,2—3小時血藥濃度達峰值。生物利用度約為37%,且生物利用度不受攝入食物的影響。血漿消除半衰期為2天,接近於組織消除半衰期。
本品廣泛分布到人體各組織,組織濃度遠高於血濃度(可高出血濃度達50 倍),提示本品與組織大量結合口服單次給藥500mg,肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高於大多數常見病原體的MIC,口服給藥後,約6%給藥量以原形藥物從屎中排出。此外,本品可經膽道以原形(膽汁內可見高濃度的阿奇霉豢)及10種代謝物排出。業已徵實,代謝物不具有抗菌括性。

貯藏

密封,在乾燥陰涼處(不超過20℃)保存。

包裝

鋁塑複合膜包裝;9袋/盒。

有效期

24個月

執行標準

國家藥品標準WS-(X-007)-2009Z

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