阿司匹林藥典標準
品名
阿司匹林
Asipilin
Aspirin
分子式與分子量
C9H8O4 180.16
來源（名稱）、含量（效價）
本品為2-（乙醯氧基）苯甲酸。按乾燥品計算，含C9H8O4不得少於99.5%。
性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭，味微酸；遇濕氣即緩緩水解。
本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或無水乙醚中微溶；在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解，但同時分解。
鑑別
（1）取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。
（2）取本品約0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘後，放冷，加過量的稀硫酸，即析出白色沉澱，並發生醋酸的臭氣。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》5圖）一致。
檢查
取本品0.50g，加溫熱至約45℃的碳酸鈉試液10ml溶解後，溶液應澄清。
取本品約0.1g，精密稱定，置10ml量瓶中，加1%冰醋酸甲醇溶液適量，振搖使溶解，並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液（臨用新制）；取水楊酸對照品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸甲醇溶液適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈－四氫呋喃－冰醋酸－水（20：5：5：70）為流動相；檢測波長為303nm。理論板數按水楊酸峰計算不低於5000，阿司匹林峰與水楊酸峰的分離度應符合要求。立即精密量取供試品溶液、對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與水楊酸峰保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.1%。
取本品0.5g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ O），與對照液（取比色用氯化鈷液0.25ml、比色用重鉻酸鉀液0.25ml、比色用硫酸銅液0.40ml，加水使成5ml）比較，不得更深。
取本品約0.1g，置10ml量瓶中，加1%冰醋酸甲醇溶液適量，振搖使溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；精密量取對照溶液1ml，置10ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度試驗溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈－四氫呋喃－冰醋酸－水（20：5：5：70）為流動相A，乙腈為流動相B，按下表進行梯度洗脫；檢測波長為276nm。阿司匹林峰的保留時間約為8分鐘，理論板數按阿司匹林峰計算不低於5000，阿司匹林峰與水楊酸峰的分離度應符合要求。分別精密量取供試品溶液、對照溶液、靈敏度試驗溶液及水楊酸檢查項下的水楊酸對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，除水楊酸峰外，其他各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積（0.5%）。供試品溶液色譜圖中任何小於靈敏度試驗溶液主峰面積的峰可忽略不計。
時間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%） 0 100 0 60 20 80
取本品，置五氧化二磷為乾燥劑的乾燥器中，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
取本品1.0g，加乙醇23ml溶解後，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定
取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml溶解後，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當於18.02mg的C9H8O4。
類別
解熱鎮痛非甾體抗炎藥，抗血小板聚集藥。
貯藏
密封，在乾燥處保存。
製劑
（1）阿司匹林片 （2）阿司匹林腸溶片 （3）阿司匹林腸溶膠囊 （4）阿司匹林泡騰片 （5）阿司匹林栓
版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
醋醯水楊酸說明書
藥品名稱
醋醯水楊酸
英文名稱
Aspirin ，AAS,，Acesal,，ASA,，Caprin,，Isopyrin
別名
乙醯水楊酸；醋柳酸；巴米爾；阿司匹靈；阿斯匹林；醋醯水楊酸緩釋膠囊；拜阿司匹靈加維C；拜阿司匹靈咀嚼片；醋醯水楊酸；Acctylsalicylic Acid
分類
神經系統藥物 > 解熱鎮痛藥 > 水楊酸類藥
劑型
1.片劑：0.05g，0.1g，0.2g，0.3g，0.5g；
2.腸溶片：0.025g，0.03g， 0.3g，0.5g；
3.速溶片：0.3g；
4.泡騰片：0.1g，0.3g，0.5g；
5.含片：0.3g；
6.栓劑：0.1g，0.15g，0.3g，0.45g，0.5g；
7.膠囊：0.1g，0.45g，0.5g。
8.緩釋膠囊：50mg；
醋醯水楊酸的藥理作用
醋醯水楊酸是一種水楊酸鹽，非甾體抗炎藥（NSAID）。
1.鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成而產生的，屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛（可能作用於下視丘）的可能性。
2.抗炎作用的確切機制尚不靖楚，可能由於醋醯水楊酸作用於炎症組織。通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起作用的，抑制溶酶體酶的釋放及白細胞活力等也可能與其有關。
3.解熱作用可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張，皮膚血流加速，出汗，使散熱加快而起解熱作用，此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關。
4.其抗風濕作用機制，除解熱、鎮痛作用外，主要在於抗炎作用。
5.對血小板聚集的抑制作用是通過抑制血小板的前列腺素環氧合酶。醋醯水楊酸可使環氧化酶第530位的線氨酸殘基乙醯化，破壞了酶活化中心，從而阻斷血栓烷A2（thromboxane A2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg醋醯水楊酸就可抑制血小板大約90%的環氧化酶活性。由於血小板是無核細胞，不能重新合成環氧化酶，因此醋醯水楊酸對環氧化酶的抑制是不可逆的，一次用藥可使血小板的功能障礙持續1周，直到骨髓巨核細胞產生新的血小板取代已受到抑制的外周血小板。所以雖然醋醯水楊酸的半衰期僅為15～20min，但每天1次口服就有效。
6.醋醯水楊酸在較大劑量時還可抑制血管壁合成前列環素（PGI2）從而減弱其抗血栓形成作用。
7.口服醋醯水楊酸能很好地透入眼內，在房水和前葡萄膜達到較高的藥物濃度。
醋醯水楊酸的藥代動力學
1.口服後吸收迅速且完全。吸收率與溶解度與胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片吸收慢。醋醯水楊酸與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分布於各組織，並滲入關節腔、腦脊液中。
2.醋醯水楊酸的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。成人的分布容積達到170ml/kg。血藥濃度高時，蛋白質上的結合部位就會達到飽和，分布容積隨之增加。t1/2為15～20min。水楊酸鹽的t1/2長短則取決於劑量的大小和尿的pH，每次服小劑量時約為3.1～3.5h；大劑量（1g）時可達9h，反覆用藥時還可能更見延長。1次口服醋醯水楊酸0.65g後，乳汁中水楊酸鹽的t1/2為3.8～12.5h。
3.醋醯水楊酸在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽；然後在肝內代謝。代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸（gentisicacid）。
4.醋醯水楊酸大部分以結合的代謝物、小部分以游離的水楊酸隨尿排泄。服用量較大時，未經代謝的水楊酸的排泄量增多。個體間可有很大的差別。尿的pH值對排泄速度有影響，在鹼性尿中排泄速度加快，而且游離的水楊酸量增多，在酸性尿中則相反。
5.血管內皮細胞的環氧化酶對醋醯水楊酸的敏感性比血小板低，服藥6h後大約60%酶的活性已經恢復。緩釋型醋醯水楊酸可能在門靜脈系統作用於血小板，然後在肝臟中水解為乙酸和水楊酸，這樣身體其他部分的血液中幾乎不含醋醯水楊酸，保證了血管內皮細胞的環氧化酶不被藥物抑制；另外緩釋型醋醯水楊酸對胃腸道的局部刺激較小。女性因其環氧化酶不易被乙醯化及本身環氧化酶活性較低等因素，用醋醯水楊酸效果可能差。
醋醯水楊酸的適應證
1.可緩解輕中度疼痛，如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛及月經痛，也用於感冒、流行性感冒等退熱。
2.抗炎、抗風濕：為治療風濕熱的首選藥物。醋醯水楊酸不能去除風濕的基本病理改變，也不能預防心臟損害及其他併發症。如已有明顯心肌炎，一般都主張先用腎上腺皮質激素，在風濕症狀控制之後，停用激素之前，加用醋醯水楊酸治療，以減少停用激素後引起的反跳現象。
3.關節炎：除風濕性關節炎外，醋醯水楊酸也用於治療類風濕性關節炎、增生性骨關節病、強直性脊椎炎、幼年型關節炎以及其他非風濕性炎症的骨骼肌肉疼痛。
4.抗血栓：由於具有抗血小板聚集作用，可用於預防短暫性大腦缺血性發作、心肌梗死、心房纖顫、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術後的血栓形成。也可用於治療不穩定型心絞痛。
5.兒科用於皮膚黏膜淋巴結綜合徵（川崎病）的治療。
6.治療膽道蛔蟲病，X線照射或放療引起的腹瀉。
7.外用治療腳癬等。
8.治療血栓性疾病、血管炎類、紅斑性肢痛症、類脂質漸進性壞死等。
9.用於冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（包括各型心絞痛、心肌梗死）的預防和治療、冠狀動脈搭橋術後、心血管介入性治療前後抗血小板治療及其他病理性血栓形成狀態。
10.預防心梗後的再絞死和死亡。
11.用於預防動靜脈短路形成血栓。
12.用於心臟瓣膜修復術時。
13.鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎以及視網膜中央靜脈血栓等。
醋醯水楊酸的禁忌證
對解熱鎮痛藥過敏者、嚴重肝損害、低凝血酶原血症、維生素K缺乏和血友病或血小板減少症患者、胃十二指腸潰瘍、哮喘患者及孕婦禁用。對潛在危險的藥物相互作用、消化不良、缺鐵性貧血、痛風、視網膜出血、圍手術期有出血可能性者為相對禁忌。對不能耐受醋醯水楊酸、嚴重肝病、胃腸道出血或消化性潰瘍史，消化道、泌尿生殖系統或其他有出血可能的情況禁用該藥。枯草熱、鼻息肉、已服用促尿酸排泄藥或抗凝藥患者、哺乳期婦女及嬰兒禁用。
注意事項
1.（1）有哮喘及其他過敏性反應時慎用。（2）C6PD缺陷者（醋醯水楊酸偶見引起溶血性貧血）慎用。（3）痛風患者慎用，因醋醯水楊酸可影響其他排尿酸藥的作用。（4）肝功能不全和肝硬化患者易出現不良反應，應慎用。（5）心功能不全或高血壓患者慎用。（6）腎功能衰竭時慎用。（7）12歲以下兒童在罹患流感或水痘時，不推薦使用醋醯水楊酸或其他水楊酸鹽。（8）長期大量用藥時應定期檢查血細胞比容、肝功能及血清水楊酸含量測定。
2.藥物對兒童的影響：兒童患者，尤其有發熱及脫水對用醋醯水楊酸易出現毒性反應，急性發熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒使用醋醯水楊酸，可能發生瑞氏綜合徵（Reyes syndrome），但在中國尚不多見。
3.藥物對老人的影響：由於老年患者腎功能下降。服用醋醯水楊酸時易出現毒性反應。
4.藥物對妊娠的影響：醋醯水楊酸易通過胎盤。動物試驗中，妊娠頭5個月使用醋醯水楊酸可致畸胎，出現脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形，以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。人類也有使用醋醯水楊酸後出現胎兒缺陷的報導。此外，在妊娠後3個月中長期大量使用醋醯水楊酸可使妊娠期延長。並有增加過期產綜合徵及產前出血的危險。在妊娠的最後2周用藥，可增加胎兒出血或新生兒出血的危險。在妊娠晚期長期用藥也可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖，導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報導稱，妊娠晚期過量套用或濫用醋醯水楊酸可增加死胎或新生兒死亡的發生率（可能由於動脈導管閉鎖、產前出血或體重過低）。
5.藥物對哺乳的影響：醋醯水楊酸可經乳汁排泄，哺乳期婦女口服650mg、5～8h後乳汁中藥物濃度可達173～483μg/ml。故長期大劑量用藥時嬰兒有可能產生不良反應。
6.藥物對檢驗值或診斷的影響：（1）長期每天用量超過2.4g時，硫酸銅尿尿糖試驗可出現假陽性，葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性。（2）可干擾尿酮體試驗。
7.應與食物同服或用水沖服，以減少對胃腸的刺激。
8.扁桃體摘除或口腔手術後7天內應整片吞服，以免嚼碎後接觸傷口，引起損傷。
9.外科手術患者，應在術前5天停用醋醯水楊酸，以免引起出血傾向。
10.用於治療關節炎時，劑量應逐漸增加，直到症狀緩解，達有效血藥濃度（此時可出現輕度毒性反應，如耳鳴、頭痛等，在小兒、成年人或耳聾患者中，這些症狀不是可靠指標）後開始減量。當然，如出現了不良反應還應迅速減量。醋醯水楊酸一般需要7天才能達穩態血藥濃度，由於醋醯水楊酸用至有效治療劑量時往往伴發嚴重不良反應，以及長期套用不僅消化道潰瘍病的發生率可高達40%左右，還可使原有的關節炎（如骨關節炎）病變加重，因此目前臨床上對慢性關節炎的治療，基本上已用更新型的非甾體抗炎藥替代了醋醯水楊酸。
11.用於解熱時應多喝水，以便排汗和降溫，否則因出汗過多可造成水電解質平衡失調或虛脫。
12.有脫水的患者（尤其是小兒）應減少用量。
13.對於過敏者，應立即停藥，並囑以後禁用醋醯水楊酸或其他非甾體抗炎藥。有哮喘者應立即給予擴張氣管的藥物及吸入氧等。哮喘嚴重者可給予靜脈補液及氨茶鹼靜脈滴注。
14.逾量或中毒表現：（1）輕度：即水楊酸反應（salicylism），多見於風濕病用醋醯水楊酸治療者，表現為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾，噁心、嘔吐、腹瀉、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動（多見於老年人）及視力障礙等；（2）重度：可出現血尿、抽搐、幻覺、重症精神錯亂、呼吸困難及無名熱等；兒童患者精神及呼吸障礙更明顯。（3）過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸鹼平衡改變（呼吸性鹼中毒及代謝性酸中毒）、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血症、低鉀血症及蛋白尿。
15.過量時的處理：包括催吐或洗胃，給予藥用炭，監測及維持生命功能，糾正高熱、水電解質酸鹼失衡以及酮症等，保持血糖正常並監測水楊酸鹽血藥濃度降至中毒水平以下。一般說來．服藥後2h血藥濃度為500μg/ml表明嚴重中毒，超過800μg/ml可能致死。給予大量鹼性藥利尿可促使醋醯水楊酸排泄，但不應給予碳酸氫鈉口眼，因可能反而促使醋醯水楊酸吸收。嚴重過量者可考慮進行血液透析或腹腔透析等。如有出血，可給予輸血或維生素K。
16.不與其他甾體抗炎藥同時服，以免不良反應增加。
17.口服抗凝血藥、磺胺類、降血糖藥、苯妥英鈉、甲氨蝶呤、氯丙嗪等與醋醯水楊酸合用能增加其藥效及毒不良反應。
18.與糖皮質激素合用可使胃腸出血加劇。
19.與乙醯唑胺、氯化銨合用可增加醋醯水楊酸毒性。
20.與螺內酯合用則抑制其排鈉作用。
21.與碳酸氫鈉合用則促進醋醯水楊酸的排泄而降低療效。
22.1歲以下嬰兒不宜用，胃及十二指腸潰瘍患者慎用或不用，如需套用應與抗酸藥（如複方氫氧化化化鋁、碳酸鈣、氫氧化化鋁等）同服或用腸溶片。
23.年老體弱或體溫在40℃以上者，解熱時宜用小量，應多喝水，以免大量出汗而造成脫水和電解質失衡。
24.飲酒前後不可服用醋醯水楊酸，否則易損傷胃黏膜造成出血。
25.醋醯水楊酸局部點眼性質不穩定，目前已較少套用。
醋醯水楊酸的不良反應
1.口服醋醯水楊酸對胃黏膜有刺激作用，可引起上腹部不適、消化不良、厭食、噁心、嘔吐等，大劑量可引起糜爛性胃炎、潰瘍及出血。長期服用可致不同程度胃黏膜損傷，如糜爛性胃炎、胃潰瘍和出血。
2.肝損害（醋醯水楊酸肝炎）：大劑量可引起黃疸、轉氨酶升高、肝大、肝細胞壞死等。肝損害一般是可逆的，停藥後可恢復。
3.對血液系統影響：每天用量3g以上時，能抑制血小板粘連，使凝血因子不易釋出，因而延長出血時間。長期濫用還可抑制骨髓造血功能，使全血減少。各種貧血、血小板減少、中性粒細胞缺乏等。
4.過敏反應：表現為蕁麻疹、多形紅斑、剝脫性皮炎、血管性水腫、結膜充血、過敏性鼻炎、哮喘、過敏性休克等，其中以哮喘最多見，稱為醋醯水楊酸哮喘。支氣管痙攣性過敏反應：表現為呼吸短促、呼吸困難或哮喘；胸悶。皮膚過敏反應：皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等。
5.瑞氏綜合徵（Reys Syndrome）：12歲以下兒童服用醋醯水楊酸有發生瑞氏綜合徵的危險。此症雖少見，但可以致死。其表現為開始有短期發熱等類似急性感染症狀、驚厥、頻繁嘔吐、顱內壓增高與昏迷等。可有一過性肝功能異常。故水痘或流行性感冒等病毒性感染的患兒應慎用。
6.水楊酸樣反應：用於風濕病治療時（長期大量），可引起慢性水楊酸鹽中毒，表現為頭痛、頭暈、耳鳴、視力減退，重者有精神錯亂、呼吸加快、酸鹼平衡失調，皮疹或出血等。此時應立即停藥，並用碳酸氫鈉的葡萄糖液靜脈滴入，以加速水楊酸鹽從尿中排泄。
7.腎損害：長期大劑量用醋醯水楊酸，可引起慢性間質性腎炎及腎乳頭壞死，尿中可出現蛋白、上皮細胞管型，重者有腎小管壞死及腎功能不全，據稱複方醋醯水楊酸更易引起腎損害。腎損害一般是可逆的，停藥後可恢復。
8.其他：偶有血壓下降、急性肺水腫、低血糖、味覺改變、致畸等。
9.超量或中毒表現：（1）輕度、表現為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、噁心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神錯亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動（多見於老年人）、視力障礙等。（2）重度，可出現血尿、抽搐、幻覺、重症精神錯亂、呼吸困難、無名熱等；兒童患者精神及呼吸障礙更明顯；過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸鹼平衡改變（呼吸性鹼中毒或代謝性酸中毒）、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血症、低鉀血症及蛋白尿。
10.為減少副作用，可選擇腸溶醋醯水楊酸，或緩釋製劑，也可適當與胃黏膜保護劑合用，但由於胃腸內pH值的改變，可能不利於醋醯水楊酸的吸收。
11.大劑量或長期服用，抑制凝血酶原形成，延長凝血酶原時原時間。
醋醯水楊酸的用法用量
1.口服0.3～0.6g，每天3次，必要時每4小時1次；抗風濕，每天3～5g，4次分服；抑制血小板聚集，預防心血管事件，尚無明確用量，最近多主張套用小劑量，如50～150mg，每24小時1次；也有資料建議每天頓服25～30mg，即有效應。治療膽道蛔蟲病，口服1g，每天2～3次，連用2～3天；陣發性絞痛停止24h後停用，然後進行驅蟲治療；小劑量為每次口服0.1～0.6g，每天3次，適用於血栓性疾病、血管炎類、紅斑性肢痛症等； X線照射或放療引起的腹瀉：每次0.6～0.9g，每天4次；對類脂質漸進性壞死，每次口服醋醯水楊酸80mg，雙嘧達莫75mg，每天3次，用藥1周間隔1周，直至皮損癒合。
2.兒童解熱、鎮痛：每天按體表面積1.5g/m2，分4～6次口服，或每次按體重80～100mg/kg，或每次每歲60mg，必要時4～6小時1次。用於抗風濕，每天按體重80～100mg/kg，3～4次分服，如12周末獲療效，可根據血藥濃度調整用量。有些病例需增至每天130mg/kg。
3.小兒用於皮膚黏膜淋巴結綜合徵（川崎病）：開始每天按體重80～100mg/kg，3～4次分服，熱退2～3天后改為每天30mg/kg，3～4次分服，連服2個月或更久；血小板增多、血液呈高凝狀態期間，每天510mg/kg，1次頓服。
4.治療足癬：先用溫開水或1∶5000高錳酸鉀溶液洗滌患處，然後用醋醯水楊酸粉末撒布患處，一般用2～4次即愈。
5.雖然國際上還無統一劑量標準，每天和量各家報導差異較大，但在治療不穩定型心絞痛、急性心肌梗死、預防TIA時，多數認為標準劑量為每天300mg，連服1周后改為維持量或預防用藥，每天160～300mg。國內套用超小劑量每天40～50mg較為普遍，但還有待進一步求證。臨床需要儘快發揮醋醯水楊酸的抗血小板作用時，不宜一開始就用超小劑量。
6.腦部缺血的短暫發作：口服每天1 300mg。
7.預防冠狀動脈搭橋手術後栓塞：手術前2天開始服用雙嘧達莫100mg，每天3次；手術後服用雙嘧達莫75mg及醋醯水楊酸325mg，每天3次（國外常用）。
8.預防心肌梗死發作：325mg，每天3次；或同時給予雙嘧達莫75mg，每天3次。
9.防治心腦血管血栓栓塞性疾病，口服25mg，每天2次（國內常用）。
10.預防動靜脈短路血栓形成：每天160mg。
11.心臟瓣膜修復術時：每天1 000mg。與口服抗凝劑合用時，療效更佳。
12.對嚴重葡萄膜炎，每天總量可達4～6g。
藥物相互作用
1.還可增加其他部位出血的危險。醋醯水楊酸與對乙醯氨基酚長期大量同用有引起腎臟病變的可能。
2.與任何可引起低凝血酶原血症、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同用時，均可加重凝血障礙，引起出血的危險性。
3.與抗凝藥（雙香豆素、肝素、醋硝香豆素等）、溶栓藥（鏈激酶、尿激酶），及其他可引起低凝血酶原血症、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同用時，有加重凝血障礙並增加出血的危險。
4.尿鹼化藥（碳酸氫鈉等）、抗酸藥（長期大量套用）可促進醋醯水楊酸經尿排出，使血藥濃度下降。但當醋醯水楊酸血藥濃度已達穩定狀態而停用鹼性藥物時，又可使醋醯水楊酸血藥濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制藥可使尿鹼化，但可引起代謝性酸中毒，不僅能使血藥濃度降低，而且使醋醯水楊酸透入腦組織中的量增多，從而增加毒性反應。
5.尿酸化藥可減少醋醯水楊酸的排泄，使其血藥濃度升高。醋醯水楊酸血藥濃度已達穩定狀態的患者加用尿酸化藥後，可能導致醋醯水楊酸血藥濃度升高，毒性反應增加。
6.糖皮質激素可增加水楊酸鹽的排泄，醋醯水楊酸與激素長期合用，當激素減量或停藥時可出現水楊酸反應、甚至有增加胃腸潰瘍和出血的危險性。
7.胰島素或口服降糖藥的降糖效果可因與合用大量醋醯水楊酸而加強、加速。
8.與甲氨蝶呤（MTX）同用時，可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合，減少其隨尿的排泄，使血藥濃度升高，毒性反應加重。
9.醋醯水楊酸與丙磺舒或磺吡酮同用時，後兩者的排尿酸作用減低；當水楊酸鹽的血藥濃度大於50μg/ml時降低明顯，大於100～150μg/ml時更甚。此外，丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率，從而使水楊酸鹽的血藥濃度升高。
10.酒精可加強醋醯水楊酸所致的出血時間延長及胃出血。
11.醋醯水楊酸與巴比妥類、苯妥英鈉、甲氨蝶呤、氯丙嗪等合用時，可增強它們的療效和不良反應，因此醋醯水楊酸與上述藥物合用時應特別注意。此外，醋醯水楊酸與抗凝血藥合用時，尚有促進胃腸道出血的不良反應，正在服用抗凝血藥的患者不宜用醋醯水楊酸；
12.乙醯唑胺和氯化銨可增加醋醯水楊酸的毒性；
13.醋醯水楊酸可降低螺內酯（安體舒通）的活性代謝產物坎利酸鉀的促腎小管分泌作用，抑制其排鈉。
14.與雙嘧達莫合用可增強療效，但應減少用量，以防發生不良反應。
15.與甾體避孕藥合用，可加速雌激素的代謝而致避孕失敗。
16.與慶大霉黴素、鏈黴素等氨基糖苷類抗生素合用可增大耳腎毒性。
17.與異煙肼合用使異煙肼吸收減少，血濃度降低，故二者不宜合用。
18.甲氧氯普氯普胺可增強醋醯水楊酸的吸收。
19.醋醯水楊酸可使鋰和地高辛中毒的危險性增加。
20.醋醯水楊酸可降低降壓藥和利尿藥的作用。
21.西咪替丁或米索前列前列醇（Misoprostol）均有保護或減輕醋醯水楊酸所致的胃黏損傷的作用。
22.在服醋醯水楊酸前30min給予硫糖鋁，有防止胃黏膜受損的作用，但二者同時服用，則無此作用。
專家點評
口服每天1g，用於冠狀動脈搭橋術及人工瓣膜置換術，預防血栓形成；膽道蛔蟲絞痛發作時，可口服1g，每天2～3次，連服至陣發性絞痛停止後24h；口服0.4～0.6g，每天4次，可緩解腹瀉，失眠可於睡前服0.6g；預防妊娠高血壓及先兆子癇，可於妊娠等28周開始，小劑量口服，每天60mg；嬰兒動脈導管未閉，用20mg/kg以2ml生理鹽水緩衝液鼻飼，1/6共4次，可使大多數病兒動脈導管收縮，甚至可永久性關閉；醋醯水楊酸尚可增加體內胰島素的含量，故可用於糖尿病的輔助治療。並有資料證明醋醯水楊酸對白內障及某些少見病也有一定療效。故對醋醯水楊酸尚有進一步研究的價值和必要。醋醯水楊酸抗血小板聚集作用明顯，口服吸收快，對改善皮膚微循環障礙有一定作用。醋醯水楊酸用於臨床已有100餘年的歷史，20世紀60年代開始發現具有抑制血小板聚集作用。醋醯水楊酸服用方便，副作用比較輕微，對許多心血管疾病如AMI、不穩定型心絞痛、短暫性腦缺血和預防腦卒中等都有顯著療效，對一些低危NVAF、二尖瓣脫垂合併腦栓塞也有相當療效，值得在臨床推廣使用。醋醯水楊酸通過抑制環氧化酶，阻斷前列腺素類物質的生成過程。能滅活環氧化酶，從而抑制血栓素A2（TXA2）的合成。大劑量也可抑制前列環素（PGI2）的合成，小劑量醋醯水楊酸（20～40mg）只能抑制TXA2的合成，不影響PGI2的合成。臨床上有效量為325～1 000mg，而偏高的劑量不適合於長期預防用藥。以往主要用於解熱、鎮痛、消炎，而現在發現它使環氧化酶持久乙醯化，從而阻斷由花生四烯酸向血栓素轉變的過程，起到抑制血小板聚集，防止血栓形成作用。眼科用於鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎以及視網膜中央靜脈血栓等，還可用於糖尿病性白內障的治療。
