
多年來一直從事腫瘤藥理學研究工作,建立了完整的抗腫瘤藥物藥理學研究體系。以抗腫瘤活性成分的發現性研究為主導,以分子生物學研究為基礎,以抗腫瘤轉移、細胞周期調控、端粒酶活性、腫瘤血管生成抑制、細胞凋亡、腫瘤細胞分化、腫瘤細胞多藥耐藥及抗腫瘤新靶點為主要研究方向,進行抗腫瘤藥物的藥效學及作用機制的研究,取得較好成果。申請專利15項,獲得授權4項。近年來共發表論文40餘篇,其中以第一作者或通訊作者在《Carcinogenesis》、《Biochemical and Biophysical Research Communications》、《Cancer letter》、《Cancer chemotherapy and Pharmacology》、 《Anticancer drug》、《Life Sciences》等雜誌上發表SCI論文17篇。
近期中國藥科大學江蘇省腫瘤發生與干預重點試驗室的研究人員在腦膠質瘤發病機制研究中獲得新的發現,相關研究論文“HIF1a is critical for hypoxia–mediated maintenance of glioblastoma stem cells by activating Notch signaling pathway”發表在Nature出版集團(NPG)旗下的《Cell Death and Differentiation》(2010年IF為9.05)刊物上,郭青龍老師為通訊作者之一。 在這篇文章中,研究人員解析了腦膠質瘤發生髮展的分子機制,首次證實在腦膠質瘤的發生和進展過程中,是HIF1a而非HIF2a在維持腦膠質瘤幹細胞的生長中發揮重要的調節作用。在一般的成神經細胞瘤中,是通過HIF2a維持其幹細胞處於未分化狀態來啟動或促進腫瘤的發生。研究中發現腦膠質瘤幹細胞樣細胞中含有較高的HIF1a mRNA,使其對低氧反應更加敏感,進而激活Notch信號,促進其維持幹細胞的特性,阻滯其向正常腦膠質細胞分化。 該項研究結果提示在不同腫瘤發病和進展過程中,起關鍵調節作用的分子不同,為腦膠質瘤的藥物研究及腫瘤的個體化治療提供了新的理論依據。