個人履歷
近年來已經開展或即將開展的研究項目主要有粘多糖貯積症（mucopolysaccharidosis，MPS）（包括MPS I型—Hurler syndrome、MPS II型—Hunter syndrome、MPS IV型—Morquio syndrome和MPS VI型—Maroteaux-Lamy syndrome）、軟骨發育不全（achondroplasia, ACH）等常見單基因病的基因診斷與產前診斷以及腎虛型哮喘病的分子遺傳學研究工作。參與完成的有國家級、省部級等科研課題8項。其中，1999年參與完成的“腫瘤抑制基因突變在腫瘤發生中的作用”曾獲“廣東省醫藥衛生科技進步獎三等獎”。
近3年來,以第一作者身份發表的科研論文有近20篇。其中，SCI收錄的2篇，EI收錄的1篇，PubMed收錄的4篇，另還有多篇論文獲得不同級別的優秀論文獎。發表的教研論文有“遠程教育與醫學教育改革”等20多篇。其中，有5篇論文獲得多種級別的優秀論文獎。
成就及榮譽
先後承擔本科、碩士、博士、臨床醫生、專升本、研究生課程進修班的《醫學遺傳學》、《醫學分子與細胞遺傳學》、《遺傳諮詢醫師培訓教材》的教學工作。自去年以來，還獨立開設全校性公選課課程“常見單基因病的早期診斷與預防”和“常見遺傳病的早期診防治”2門。近年來，主持的省“151工程”、校“博學工程”等教研和CAI研究課題有8項，先後創建“染色體病”專題學習網站1個；研製開發“《醫學遺傳學》WebCT網路課程”1門。另外，主持完成的“《醫學遺傳學》網路化教學的研究與實踐”獲中山大學教學成果二等獎，研製開發的“醫學遺傳學”網路課程、網路課件等也獲得多種級別的獎勵。
