擔任職務
浙江大學教授邵吉民病理學與病理生理學系（國家重點培育學科、浙江省重點學科）副主任；化學致癌與分子腫瘤學研究室首席研究員（PI），病理生理學課程組主任；浙江大學醫學部基礎醫學院黨總支副書記。
社會兼職
中國病理生理學會理事，浙江省生理科學會常務理事、器官系統疾病專業委員會主委；美國癌症學會（AACR）會員，國際病理生理學會會員。國家863計畫生物和醫藥領域項目、國家自然科學基金項目、國家教育部以及浙江省科研項目和科技獎勵評審專家，浙江省醫學會醫療事故技術鑑定專家等。
個人經歷
2006 --：浙江大學醫學院，病理生理學教授，博士生導師，博士後合作導師。
2002-2005：美國City of Hope國家醫學中心，醫學腫瘤學和治療研究系，訪問研究員。
1998-2001：浙江大學醫學院，醫學微生物學，副教授。
1998-2001：浙江大學醫學院，醫學腫瘤學，博士研究生。
研究領域
1.學科專長：病理生理學，腫瘤分子生物學和藥理學。 2.研究方向：（1）化學物質致突變致癌的分子機制與干預：套用基因組、蛋白質組、以及轉錄調控組等策略，篩選和鑑定化學致癌物的重要應答基因和蛋白，分析其信號轉導和基因表達調控，揭示化學致突變致腫瘤的分子和細胞學機制，為闡明腫瘤化學病因與發病機制、尋找新的生物標記物和潛在的藥物靶點、以及腫瘤預警和早期干預提供新的科學依據。 （2）蛋白質翻譯後修飾與腫瘤信號轉導和基因轉錄調控：套用生物化學、分子和細胞生物學、以及質譜等技術，研究蛋白質乙醯化、甲基化和磷酸化等修飾和信號整合關係、及其在腫瘤信號通路和靶基因轉錄調控中的作用，鑑定相關的修飾酶類及其活性調控小分子化合物，為研究腫瘤發生髮展機制和新藥研究提供新的線索。 （3）抗腫瘤靶分子結構功能與小分子化學新藥研究：套用腫瘤學、生物化學、結構生物學、藥物化學和藥物信息學等交叉學科知識，研究抗腫瘤藥物靶分子的3D結構、功能和活性調控，設計和發現具有靶分子結構位點特異性的抗腫瘤創新藥物。
研究課題
1. 核糖核苷酸還原酶小亞基結構位點特異性抗腫瘤先導化合物設計與活性研究。國家自然科學基金項目，2009.1-2011.12。
2. 低濃度致癌物MNNG誘導TLS聚合酶基因表達改變的轉錄調控。國家自然科學基金項目，2008.1-2010.12。
3. 邵吉民研究團隊。浙江省自然科學基金傑出人才團隊項目，2008.1-2010.12。
4. 核糖核苷酸還原酶亞基特異性抗腫瘤藥物設計與生物活性研究。浙江省科技計畫項目，2008.1－2010.12。
5. STAT5b 信號通路分子乙醯化激活及其在乳腺癌生長和轉移中作用的分子機制. 國家教育部高等學校博士學科點專項科研基金，2010.1-2012.12.
6. 環境化學污染物應答基因的篩選鑑定和重要應答基因的表達調控研究。973國家重點基礎研究發展規劃項目課題（項目學術骨幹），2002.12- 2008.12。
7. 人核糖核苷酸還原酶小亞基活性機制及其與小分子化學抑制物相互作用研究。國家教育部留學回國人員科研啟動基金，2008.1-2009.12。
8. 人核糖核苷酸還原酶小亞基活性特點及其小分子化學抑制物選擇性作用機制。國家人事部留學回國人員科研啟動基金，2007.1-2008.12。
9. 人核糖核苷酸還原酶小亞基活性機制及其與小分子化學抑制物相互作用的研究。浙江省留學回國人員科研啟動費，2006.1-2007.12.
10. 浙江大學引進人才科研啟動基金，2005.10。
主要論文
（1） Zhu H, Fan Y, Jiang H, Shen J, Qi H, Mei R, Shao J*. Response of human DNA polymerase promoter to N-methyl-N\'-nitro-N-nitrosoguanidine. Environmental Toxicology and Pharmacology 2010;29 (1) :79–86. （*Corresponding author）
（2） Lu X#, Shao J#, Li H, Yu Y. Temporal gene expression changes induced by a low concentration of benzo[a]pyrene diol epoxide in a normal human cell line. Mutation Research 2010;684(1-2):74-80. (# Co-first authors).
（3） Zhu L, Zhou B, Chen X, Jiang H, Shao J*, Yen Y*. Inhibitory mechanisms of heterocyclic carboxaldehyde thiosemicabazones for two forms of human ribonucleotide reductase. Biochemical Pharmacology 2009;78:1178-1185. （*Co-corresponding authors）
（4） Lu X#, Shao J#, Li H, Yu Y. Early whole-genome transcriptional response induced by benzo(a)pyrene diol epoxide in a normal human cell line. Genomics 2009; 93:332-342.
（5） Li H#, Shao J#, Lu X, Gao Z, Yu Y. Identification of early responsive genes in human amnion epithelial FL cells induced by N-methyl-N\'-nitro-N-nitrosoguanidine using oligonucleotide microarray and quantitative real-time RT-PCR approaches. Mutation Research 2008;644(1-2):1-10.
（6） Shao J, Zhou B, Zhu L, Di Bilio A, Yen Y. A Ferrous-triapine Complex Mediates Formation of Reactive Oxygen Species That Inactivate Human Ribonucleotide Reductase. Molecular Cancer Therapeutics 2006;5(3): 586-592.
（7） Shao J, Zhou B, Chu B, Yen Y. Ribonucleotide Reductase Inhitiors and future drug design. Current Cancer Drug Targets 2006;6(5):409-431.
（8） Qiu W, Zhou B, Darwish D, Shao J, Yen Y. Characterization of enzymatic properties of human ribonucleotide reductase holoenzyme reconstituted in vitro from hRRM1, hRRM2, and p53R2 subunits. Biochemical and Biophysical Research Communications 2006;340(2):428-434.
（9） Zhu L, Yen Y, Shao J, Qi C, Yen C, Luo J, Zhou B. Fibroblast Growth Factor Receptor 3 Up-Regulates Vascular Endothelial Growth Factor Expression In L6 Cells. International Journal of Pharmacology 2006;2(3):324-330.
（10） Shao J, Zhou B, Zhu L, Di Bilio AJ, Su L, Yuan Y, Ren S, Lien EJ, Shih J, Yen Y. Determination of the potency and subunit-selectivity of ribonucleotide reductase inhibitors with a recombinant-holoenzyme-based in vitro assay. Biochemical Pharmacology 2005; 69: 627–634.
（11） Zhou B, Shao J, Su L, Yuan Y, Qi C, Yen Y. A Dityrosyl-diiron Radical Cofactor Center is Essential for Human Ribonucleotide Reductases. Molecular Cancer Therapeutics 2005; 4(12): 1830-6.
（12） Zhu L, Somlo G, Zhou B, Shao J, Bedell V, lovak ML, Liu X, Luo J, Yen Y. Fibroblast Growth Factor Receptor 3 inhibited by short-hairpin RNAs Leads to Apoptosis in Multiple Myeloma. Molecular Cancer Therapeutics 2005; 4(5):787-98.
（13） Shu Zheng, Jimin Shao, Qi Dong, Jiaping Peng, Suzhan Zhang. Characterization of ST13 Protein Expression in Human Colorectal Cancer Tissues. The Chinese-German Journal of Clinical Oncology 2005;4(1):2-7 .
（14） Shao J, Zhou B, Zhu L, Qiu W, Yuan Y, Xi B, Yen Y. In vitro characterization of enzymatic properties and inhibition of the p53R2 subunit of human ribonucleotide reductase. Cancer Research 2004; 64: 1-6.
報告摘要
（1） Shao J (Invited speaker). p53R2, a novel p53-inducible gene involved in DNA damage repair. “Second International Conference on Frontiers in Biomedical and Environmental Health Sciences: DNA Repair and Cancer Biology”, Aril 2008, Hangzhou, China.
（2） Shao J (Invited speaker). Different inhibitory properties of hydroxyurea and 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone for two forms of human ribonucleotide reductase. “The 5th International Congress of Pathophysiology”, June 2006, Beijing, China.
（3） Shao J, Zhou B, Zhu L, Di Bilio AJ, Su L, Yuan YC, Yen Y. Characterization of the interacting mechanisms between Triapine (3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone) and the small subunits of human Ribonucleotide Reductase. Proceedings of the American Association for Cancer Research 2005, USA.
（4） Zhu L, Somlo G, Zhou B, Shao J, Clarke K, Hughes A, Luo J, Yen Y. Function of wild type fibroblast growth factor receptor 3 and Y373C, K650E mutants in human lymphoma U937 cells. Proceedings of the American Association for Cancer Research 2005, USA.
（5） Shao J, Zhou B, Zhu L, Di Bilio AJ, Su L, Lien EJ, Shih J, Yen Y. In vitro high throughput screening assay of novel inhibitors with reconstituted ribonucleotide reductase holoenzyme. Proceedings of the American Association for Cancer Research 2004, USA.
（6） Zhu L, Somlo G, Zhou B, Shao J, Shih J, Luo J, Yen Y. shRNA-induced inhibition of Fibroblast Growth Factor Receptor 3 in t(4;14) translocated multiple myeloma cells. Proceedings of the American Association for Cancer Research 2004, USA.
近年著作
（1） 沈靜，邵吉民。真核細胞基因轉錄起始調控的研究技術。醫學分子細胞生物學--研究策略和技術原理。羅建紅主編。科學出版社出版（2010）。
（2） 朱麗君，范焰鋒，邵吉民。生物大分子結構研究技術。醫學分子細胞生物學--研究策略和技術原理。羅建紅主編。科學出版社出版（2010）。
（3） 胡曉蘭，邵吉民，余應年。細胞信號轉導與疾病。人體病理生理學（第三版）。王迪洵，金惠銘主編。人民衛生出版社（2008）。
（4） 余應年，邵吉民，沈建華。化學致癌。人體病理生理學（第三版）。王迪洵，金惠銘主編。人民衛生出版社（2008）。
研究團隊
浙江大學醫學院病理生理學研究室，隸屬於國家重點學科(培育)和浙江省重點學科——病理學與病理生理學系。病理生理學科早在1984年批准為浙江省重點學科和碩士學位授予學科，1986年批准為博士學位授予學科，1990年受託組建浙江省醫學分子生物學重點實驗室，1997年批准為浙江省“211”重點建設項目，現為國家985和211重點建設學科之一。病理生理學研究室曾在我國著名腫瘤分子生物學家余應年教授等帶領下，在化學物質誘發基因突變和致腫瘤分子機制研究領域獲得了一系列創新性成果，具有重要的國內和國際影響。研究室曾先後承擔了973國家重點基礎研究發展規劃項目、國家攻關課題、國家自然科學基金重點和面上項目、以及省自然科學基金等科研課題數十項，已累計在國內外重要學術期刊發表300餘篇論文。曾獲國家科技進步三等獎、衛生部科技進步一等獎、以及浙江省科技進步獎等多項科技獎。
目前，病理生理學研究室由邵吉民教授任主任和PI教授，研究室團隊包括副教授、博士後、以及博士和碩士研究生等十六人，並聘請美國Brown大學兼職教授1人、美國City of Hope國家醫學中心客座教授1人。研究室建有基因組學、蛋白質組學、細胞生物學、生物信息學、分子藥理學、以及腫瘤學等研究平台，同時依託浙江大學和醫學院研究平台和大型實驗中心，並與國內外著名學術研究機構開展合作研究。研究方向包括：（1）化學物質致突變致癌分子機制與干預；（2）蛋白質翻譯後修飾與腫瘤信號通路和基因轉錄調控；（3）抗腫瘤靶標分子的結構功能與新藥研究。近五年研究室獲資助項目包括：國家自然科學基金5項，973計畫項目課題1項，以及浙江省自然科學基金傑出青年團隊、教育部博士學科點基金、教育部和人事部留學回國人才基金、浙江省留學回國人才基金、浙江省科技計畫項目、以及中國博士後科學基金等十餘項資助。近年系列成果在Cancer Research、Mutation Research、Genomics、Proteomics、Journal of Proteome Research、Molecular Cancer Therapeutics、Biochemical Pharmacology等重要國際學術期刊發表SCI論文三十餘篇，並在美國癌症年會（AACR）、國際病理生理學年會、以及生物醫學和環境衛生科學前沿等國際會議交流或受邀作會議報告。此外，承擔研究生、本科生以及留學生的教學任務，包括病理生理學、高級病理生理學、病理生理專題、疾病分子生物學、以及大分子結構生物學概論等課程。
