簡介
邱聲祥邱聲祥（1965—）江西南康人。號飛林，中國科學院昆明植物研究所碩士學位，199
4年赴美國留學，獲芝加哥州大學藥物博士學位。
學習與工作經歷
1985年於江西大學（現南昌大學）本科畢業；
1988年於中國科學院昆明植物研究所獲植物化學專業碩士學位；
1989-1994年在國家醫學管理局中國醫學研究中心天然藥物研究室任助理研究員；
1998年於美國伊利諾州立大學藥學院獲得藥學博士學位。
1998-2000年在孟山都（Monsanto）公司任高級研究員，從事新藥研發；
2000-2002年在華生（Watson）製藥公司任首席研究員從事新藥研發及質量控制工作；
2003-2007年在華盛頓大學化學系任研究員從事天然產物化學及化學生物學研究；
2007年11月起任中國科學院華南植物園天然產物藥物化學研究組首席研究員、博士生導師。
學術成果
主要研究方向為天然藥物化學、基於天然產物的創新藥物研發、嶺南藥用植物化學資源的系統研究與綜合利用。主持和參加多個研究項目：3項“十一五重大新藥創製”科技重大專項、1項國家自然科學基金、1項廣東省“重大新藥創製”科技重大專項，科研項目協定總經費超過1000萬元。
發表學術論文100多篇，其中包括在Chemistry & Biology、Organic Letters、Tetrahedron Letters等國際期刊上發表SCI論文50多篇，申請國家發明專利3項，參加編寫學術專著2部；指導博士後2名、博士研究生4名、碩士研究生4名、國內外進修生6名。
帶領研究組在活性天然產物發現、新藥研發和功能性化妝品套用方面取得重要進展和階段性成果：一些具有抗癌、抗HIV/AIDS和降糖減肥活性的天然產物先導化合物，在國家自然科學基金和科技重大專項資助下正進行臨床前評估；通過與企業的合作，研發一系列天然產物功能性保健品和化妝品，主持研發的產品疼立消噴劑和中華泡浴粉已成功上市。
研究領域
天然產物藥物化學和創新藥物研究、藥用植物化學資源利用與功能性植物產品研發。
社會任職
1.中國科學院華南植物園科技特派員。
2.華南植物園與復大生物科技公司：“植物天然活性成分研究與套用聯合實驗室”主任。
3.美國化學會（ACS）、美國質譜學會（ASMS）、美國生藥學會（ASP）等學術團體會員。
4.國家自然科學基金、科技部國際科技合作計畫、衛生部科技重大專項課題、廣東省自然科學基金等評審專家。
5.Journal of Medicinal Chemistry、Natural Product Communications、Rapid Communications in Mass Spectrometry、Fitoterapia、Tetrahedron letters、Phytochemistry、Journal of Chinese Integrative Medicine、Chinese Herbal Medicines等期刊審稿人。
獲獎及榮譽
2008年入選中國科學院“百人計畫”。
代表論著
1. S. X. Qiu. Natural products regain attention in oncology. Guest Editorial, Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 2009, 8(5): 383-384.
2. K. N. Prasad, J. Hao, J. Shi, T. Liu, J. Li, X. Y. Wei, S. X. Qiu, S. Xue, Y. M. Jiang. Antioxidant and anticancer activities of high pressure-assisted extract of longan (Dimocarpus longan Lour.) fruit pericarp. Innovative Food Science and Emerging Technologies, 2009, 10: 413-419.
3. K. N. Prasad, H. H. Xie, J. Hao, B. Yang, S. X. Qiu, X. Y. Wei, F. Chen, Y. M. Jiang. Antioxidant and anticancer activities of 8-hydroxypsoralen isolated from wampee [Clausena lansium (Lour.) Skeels] Peel. Food Chemistry, 2009, 118(1): 62-66.
4. H. Y. Zhang, H. H. Xie, S. X. Qiu, J. H. Xue, X. Y. Wei. Heteroatom-containing antibacterial phenolic metabolites from a terrestrial Ampelomyces fungus. Bioscience Biotechnology and Biochemistr, 2008, 72(7): 1746-1749.
5. Q. Gu, X. M. Zhang, J. Zhou, S. X. Qiu, J. J. Chen. One new dihydrobenzofuran lignan from Vitex trifolia. Journal of Asian Natural Products Research, 2008, 10(6): 499-502.
6. S. X. Qiu, C. Dan, S. L. Peng, L. S. Ding, S. N. Chen, N. R. Farnsworth, M. L. Gross and P. Zhou. 25-Acetylcimigenol xylopyranoside, a triterpene glycoside from Black cohosh, inhibits osteoclastogenesis by modulating RANKL and TNF signaling pathways. Chemistry & Biology, 2007, 14, 860-869. 【Accompanying commentary‘Mending the bones with Natural Products’by G Sethi and Bharat Aggarwal, Chemistry & Biology, 2007, 14: 738-740.】
7. C. Dan, Y. Zhou, D. Ye, S. L. Peng, L. S. Ding, M. L. Gross, S. X. Qiu. Cimicifugadine from Cimicifuga foetida, a new class of triterpene alkaloids with novel reactivity. Organic Letters, 2007, 9(9): 1817-1816.
8. L. R. Sun, X. M. Niu, C. Qin, Y. L. Zhang, S. Y. Jian, Z. R. Li, S. J. Pei, M. H. Qiu, S. X. Qiu. Cimicifoetisides A and B, two cytotoxic cycloartane triterpenoid glycosides from rhizomes of Cimicifuga foetida, inhibit proliferation of cancer cells. Beilstein J Organic Chemistry, 2007, 3: 3-8.
9. J. Qi, J. J. Chen, Z. H. Cheng, J. H. Zhou, B. Y.Yu, S. X. Qiu. Iridoid glycosides from Harpagophytum procumbens D.C. (Devils’ claw). Phytochemistry, 2006, 67: 1372-1377.
10. L. P. Ruan, S. Chen, B. Y. Yu, D. N. Zhu, G. A. Cordell, S. X. Qiu. Prediction of human absorption of natural products by non-everted rat intestinal sac model. European Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 41(5): 606-610.
11. L. Pan, P. Zhou, X. F. Zhang, S.L. Peng, L. S. Ding, S. X. Qiu. Skeleton-Rearranged pentacyclic diterpenes possessing a cyclobutane ring from Euphorbia wallichii. Organic Letters, 2006, 8(13): 2775-2778.
12. Z. H. Cheng, B. Y. Yu, Y. L. Guo, S. X. Qiu. Microbial hydroxylation of quinovic acid glycoside by Streptomyces griseus ACCT 13272. Chinese Journal of Chemistry, 2006, 24(1): 95-98.
13. C. Chen, M. H. Chiu, R. L. Nie, G. A. Cordell and S. X. Qiu. Curcurbitacins and cucurbitane glycosides: structures and biological activities. Natural Products Reports, 2005, 22: 386-399.
14. Z. Y. Jiang, X. M. Zhang, J. Zhou, S. X. Qiu, J. J. Chen. Two new triterpenoid glycosides from Cyclocarya paliurus. Journal of Asian Natural Products Research, 2005, 8(1-2): 93-98.
15. J. Zhang, Z. H. Cheng, B. Y. Yu, G. A. Cordell, S. X. Qiu. Novel Biotransformation of pentacyclic triterpenoid acids by microbe Nocardia sp. NRRL 5646. Tetrahedron Letters, 2005, 46(13): 2337-2340.
16. Z. P. J. Lin, S. X. Qiu, L. Shum. Simultaneous determination of glycyrrhizin, a marker component in radix Glycyrrhizae, and its major metabolite glycyrrhetic acid in human plasma by LC-MS/MS. J Chromatography B, 2005, 814: 201-207.
17. Z. H. Chen, B. Y. Yu, G. A. Cordell, S. X. Qiu. Biotransformation of quinovic acid glycosides by microbes: Direct conversion of the Ursane to the Oleanane triterpene skeleton by Nocardia sp. NRRL 5646. Organic Letters, 2004, 6(18): 3163-3165.
18. S. X. Qiu, R. Z. Yang, M. Gross. Synthesis and LC/Tandem mass spectrometric characterization of the adducts of bisphenol-A (BPA)-O-quinone with glutathione and nucleotide monophosphates. Chem Res Tox, 2004, 17: 1038-1046.
19. B. M. Johnson, S. X. Qiu, S. D. Zhang, F. G. Zhang, J. E. Burdette, L. N. Yu, J. L. Bolton, R. B. van Breemen. Identification of novel electrophilic metabolites of Piper methysticum Forst (kava). Chem Res Tox, 2003, 16(6): 733-740.
20. J. T. Xie, A. B. Wang, S. Mehendale, J. Wu, H. H. Aung, L. Dey, S. X. Qiu, C. S. Yuan. Anti-diabetic effects of Gymnema yunnanense extract. Pharmacological Research, 2003, 47(4): 323-329.
21. H. J. Zhang, S. X. Qiu, P. Tamez, G. T. Tan, Z. Aydogmus, N. Van Hung, N. M. Cuong, C. Angerhofer, D. D. Soejarto, J. M. Pezzuto, H. S. Fong. Antimalarial agents from plants II. Decursivine, a new antimalarial indole alkaloid from Rhaphidophora decursive. Pharmaceutical Biology, 2002, 40(3): 221-224.
22. S. H. Li, H. J. Zhang, S. X. Qiu, X. M. Niu, B. D. Santarsiero, A. D. Mesecar, H. H. S. Fong, N. R. Farnsworth, H. D. Sun. Vitexlactam A, a novel diterpene lactam from the fruits of Vitex agnus-castus. Tetrahedron Letters, 2002, 43: 5131-5134.
23. L. Z. Lin, S. X. Qiu, M. Lindenmaier, X. G. He, T. Featherstone, G. A. Cordell. Patuletin-3-O-rutinoside from the aerial parts of Echinacea angustifolia. Pharmaceutical Biology, 2002, 40(2): 92-95.
24. H. J. Zhang, Z. Z. Lu, G. T. Tan, S. X. Qiu, N. R. Farnsworth, J. M. Pezzuto, H. H. S. Fong. Polyacetyleneginsenoside-R0, a novel triterpene saponin from Panax ginseng. Tetrahedron Letters, 2002, 43(6): 973-977.
25. S. X. Qiu, N. van Hung, L. T. Xuan, J. Q. Gu, E. Lobkovsky, T. C. Khanh, D. D. Soejato, J. Clardy, J. M. Pezzuto, Y. Dong, M. V. Tri, L. M. Huong, H. H. S. Fong. A pregnane steroid from Aglaia lawii and structure confirmation of cabraleadiol monoacetate by X-ray crystallography. Phytochemistry, 2001, 56(7): 775-780.
26. H. D. Sun, S. X. Qiu, N. R. Farnsworth, E. B. Lobkovesky, J. Clardy, H. H. S. Fong. Crystal and molecular structures of a natural equimolecular mixture of two epimeric diterpenes from Isodon irrorata. Tetrahedron, 2000, 57(1): 65-70.
27. S. X. Qiu, X. C. Li, Y. S. Xiong, Y .M. Dong, H. B. Chai, N. R. Farnsworth, J. M. Pezzuto, H. H. S. Fong. Isolation and characterization of cytotoxic saponin chloromaloside A from Chlorophytum malayense. Planta Medica, 2000, 66(6): 587-590.
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Kava肝毒成分鑑定與毒理學研究取得突破
植物藥Kava的肝毒作用是近年來的一個熱點課題。Kava（咔哇）為Piper methysticum，是一種原產於太平洋玻里尼西亞群島的一個傳統藥用植物，具有疏鬆肌肉、興奮神經和精神愉悅的作用。該植物在當地十分珍貴，曾一度只供上流社會在慶典和宴會中使用，直到後來規模化栽培成功後才進入普通消費者中。近來的藥理研究表明，Kava的主要活性成分咔哇內酯類化合物具有良好的抗焦慮、抗抑鬱和鎮靜功能。20世紀80年代Kava進入製劑作為食品補充劑進入歐美市場，被廣泛用於精神緊張和抑鬱症，一直占據著歐美植物藥市場銷售的前五名。
然而，2002年歐洲一些國家的衛生主管部門接到報告，有超過40例的嚴重肝毒病理可能與使用Kava有關，有6例甚至需要肝移植。對此，各國衛生管理部門迅速作出反應：Kava類產品在歐洲被禁止上市；美國FDA也要求在所有Kava產品的外包裝上印上“Kava可能導致嚴重肝毒”的安全警示。Kava產品在歐美市場瞬間消失。從此，大量的精神和神經性疾病患者失去了一個有效的治療藥物，更是對原產地的Kava產業甚至一些太平洋島國家經濟帶來了毀滅性的打擊。
Kava作為一種在原產地安全使用了幾千年的傳統藥物，為何進入西方市場後會導致如此嚴重的肝毒副作用，引起了世界範圍內包括衛生主管部門、研究機構、醫院和製藥企業的極大關注。Kava是如何導致肝毒，其毒理機制以及預防措施如何？2003年起，在美國NIH、FDA、德國BfArm和其它國家政府機構的支持和資助下，世界各國的許多科學家開始對“Kava—肝毒”進行系統研究，迄今已發表300篇以上的論文，也提出了很多的假設和解釋。但都因為缺乏有力的證據而沒有得到學術界的接受。
華南植物園農業及食品質量安全領域邱聲祥博士是最早涉及這一研究領域的科學家之一。他聯合了包括中國藥科大學、美國華盛頓大學醫學部、美國加州大學醫學院、美國FDA毒理研究中心、美國夏威夷大學、美國Naturex公司等機構和科學家對“Kava—肝毒”課題進行協同攻關，經過多年努力終於取得重大突破。首次證明Kava的肝毒成分為茶兒酮FKB，並通過細胞形態學變化觀察、肝功能生化指標和功能酶活性測定、細胞凋亡、信號轉導和體內無損傷螢光成像等先進技術，對其肝毒機制進行了闡明，提出了“FKB是Kava的原有成分，它不溶於水，也難以被水和椰子汁浸出，但極易被丙酮、乙醇等有機溶劑提取出來，而這正是Kava在原產地無毒（當地習慣以水泡或椰子汁泡後飲用）而在西方特別是歐美（一般以丙酮提取物為原料製成膠囊劑）才會發生肝毒的原因”的解釋，並在此基礎上提出了避免和防止Kava肝毒的方法。 這一研究成果現已得到學術界的廣泛認同，並產生了很大的反響。
該研究成果已發表在國際著名科學雜誌The FASEB Journal（2010, 24：4722-4732）上。以華南植物園為聯繫單位、邱聲祥博士為通訊聯繫人的Kava的最新研究成果，標誌著華南植物園在這一領域的研究達到國際先進水平。
