遺傳性慢性舞蹈病
Huntington disease
即“亨廷頓病”，是常染色體顯性遺傳病，有中樞神經廣泛變性，基底節萎縮，神經遞質和調質均有紊亂。本病的少年型多在4～10歲起病，進行性，病程平均8～10年。臨床以強直、少動，癲癇發作、智力衰退最多見，並有語言缺陷、行為異常。晚期出現舞蹈手足徐動、震顫等不自主運動，也可有小腦和錐體束征。本病在我國少見。無特異療法。
遺傳性慢性舞蹈病
Huntington disease
即“亨廷頓病”，是常染色體顯性遺傳病，有中樞神經廣泛變性，基底節萎縮，神經遞質和調質均有紊亂。本病的少年型多在4～10歲起病，進行性，病程平均8～10年。臨床以強直、少動，癲癇發作、智力衰退最多見，並有語言缺陷、行為異常。晚期出現舞蹈手足徐動、震顫等不自主運動，也可有小腦和錐體束征。本病在我國少見。無特異療法。
